FYCO1 Activadores

Los activadores comunes de FYCO1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la curcumina CAS 458-37-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, el litio CAS 7439-93-2 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Los activadores de FYCO1 consisten en una serie de compuestos que amplifican su función principalmente influyendo en el proceso autofágico. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, refuerza indirectamente el papel de FYCO1 en el tráfico de autofagosomas mediante la activación de la PKA, que es esencial para la autofagia. La curcumina aumenta aún más la función de FYCO1 modulando las vías autofágicas, lo que podría aumentar la participación de FYCO1 en el tráfico de autofagosomas. La rapamicina y la torina 1, ambos inhibidores de mTOR, inician directamente la autofagia, lo que probablemente aumente la actividad de FYCO1 en la fusión autofagosoma-lisosoma. La inhibición de la inositol monofosfatasa por el litio, la inducción de la autofagia a través de SIRT1 por el resveratrol y la mejora de la autofagia por la espermidina potencian las funciones autofágicas de FYCO1. Los papeles de la piperlongumina y la trehalosa en la inducción de la autofagia, junto con la capacidad del verapamilo para inducir la autofagia a través del bloqueo de los canales de Ca2+, subrayan aún más los mecanismos diversos pero convergentes por los que estos compuestos pueden elevar la actividad de FYCO1.

El mononucleótido de nicotinamida eleva los niveles de NAD+, favoreciendo los procesos energéticos celulares y aumentando potencialmente la actividad autofágica en la que FYCO1 actúa como adaptador. Además, la 2-Deoxi-D-glucosa, al inducir estrés energético, también fomenta una respuesta autofágica, apoyando indirectamente las funciones fisiológicas de FYCO1. En conjunto, estos compuestos químicos, al dirigirse a varios pasos y vías de señalización que culminan en la autofagia, refuerzan de forma indirecta pero significativa la actividad funcional de FYCO1.