Furans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Naphtho[2,1-b]furan-1-yl-acetic acid | 92262-75-4 | sc-279907 | 250 mg | $158.00 | ||
El ácido naftaleno[2,1-b]furano-1-il-acético presenta una reactividad característica atribuida a su sistema de anillos fusionados, que potencia las interacciones de apilamiento π-π. Esta disposición estructural facilita patrones de enlace de hidrógeno únicos, que influyen en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. La funcionalidad del ácido carboxílico del compuesto permite una transferencia eficaz de protones, lo que favorece las reacciones ácido-base. Además, su geometría plana contribuye a un empaquetamiento molecular eficaz, lo que influye en el comportamiento de cristalización y la estabilidad en aplicaciones en estado sólido. | ||||||
SC 51322 | 146032-79-3 | sc-361351 sc-361351A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
El SC 51322, un derivado del furano, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que aumenta su capacidad para participar en sustituciones aromáticas electrofílicas. La presencia de grupos que retiran electrones puede alterar significativamente su reactividad, dando lugar a vías selectivas en transformaciones sintéticas. Su configuración estérica única influye en las interacciones intermoleculares, promoviendo comportamientos de agregación específicos en solución. Además, el momento dipolar distintivo del SC 51322 afecta a su polaridad, lo que repercute en la dinámica de solvatación y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | $430.00 | ||
La sal cálcica de fosamprenavir, un compuesto a base de furano, presenta notables características de estabilidad y solubilidad, que facilitan sus interacciones en diversos entornos químicos. Su estructura electrónica única permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su reactividad, mientras que su marcada flexibilidad conformacional contribuye a diversos patrones de agregación en solución, lo que afecta a su comportamiento químico general. | ||||||
PT 1 | 331002-70-1 | sc-361299 sc-361299A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 1 | |
El PT 1, un derivado del furano, presenta una reactividad intrigante debido a su sistema aromático rico en electrones, que favorece las reacciones de sustitución electrofílica. Su estructura anular única permite la formación de productos intermedios estables, mejorando la cinética de reacción en los procesos de polimerización. Además, la capacidad del PT 1 para participar en interacciones de apilamiento π-π conduce a comportamientos de autoensamblaje distintivos, lo que influye en sus propiedades físicas y aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales. | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor IV | 959626-45-0 | sc-221417 | 5 mg | $254.00 | ||
El Inhibidor IV del Receptor cFMS, un compuesto a base de furano, muestra una notable selectividad en las interacciones moleculares, en particular gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las proteínas diana. Esta especificidad aumenta su afinidad de unión, influyendo en las vías de señalización descendentes. La configuración electrónica única del compuesto facilita los procesos rápidos de transferencia de electrones, mientras que su estructura rígida contribuye a su estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en un tema intrigante para una mayor exploración de la reactividad química. | ||||||
MRS 2768 tetrasodium salt | 1047980-83-5 | sc-311440 | 1 mg | $299.00 | ||
La sal tetrasódica MRS 2768, un derivado furánico, presenta propiedades intrigantes debido a su exclusivo anillo furánico rico en electrones, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La naturaleza iónica del compuesto favorece su solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones con disolventes polares. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π puede influir en el ensamblaje y la estabilidad moleculares, lo que lo convierte en un candidato fascinante para estudiar la cinética de reacción y las vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
El CAY10505, un derivado del furano, presenta una reactividad distintiva atribuida a su estructura de furano deficiente en electrones, que puede participar en la sustitución aromática electrofílica. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un tema atractivo para explorar la dinámica molecular y los patrones de reactividad en química sintética. | ||||||
5-Acetyl Didanosine | sc-336763 | 1 g | $420.00 | |||
La 5-acetil didanosina, un compuesto a base de furano, presenta una reactividad intrigante debido a su sistema π conjugado, que facilita la estabilización de la resonancia durante las transformaciones químicas. Sus características estructurales únicas permiten la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, mejorando la eficacia de la reacción. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. Este comportamiento lo convierte en un candidato fascinante para estudiar vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
5-Nitro-2-furaldoxime | 555-15-7 | sc-278283 | 1 g | $20.00 | ||
La 5-nitro-2-furaldoxima, un derivado del furano, presenta notables propiedades electrofílicas debido a la presencia del grupo nitro, que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. El anillo de furano del compuesto, deficiente en electrones, promueve interacciones únicas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno influye además en la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un tema interesante para explorar los mecanismos de reacción en química orgánica. | ||||||
Kinetin | 525-79-1 | sc-207780 sc-207780A | 1 g 5 g | $37.00 $47.00 | ||
La kinetina, un derivado del furano, presenta interesantes propiedades fotoquímicas, sobre todo por su capacidad de isomerización tras la exposición a los rayos UV. El sistema conjugado del anillo de furano permite una eficaz deslocalización de electrones, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Además, la capacidad de la kinetina para participar en reacciones de cicloadición pone de manifiesto su versatilidad, lo que la convierte en un punto de interés para estudios sobre dinámica de reacciones e interacciones moleculares en síntesis orgánica. | ||||||