Furans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
El ZM 241385, un compuesto a base de furano, presenta una notable reactividad atribuida a su anillo de furano rico en electrones, que facilita interacciones únicas con electrófilos. Este compuesto puede someterse a reacciones de ciclización y polimerización, impulsadas por su capacidad para estabilizar radicales intermedios. Sus características estructurales distintivas permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un tema de interés para explorar nuevas rutas sintéticas. El perfil de solubilidad del compuesto mejora aún más su compatibilidad con diversos medios de reacción. | ||||||
1-(Benzofuran-3-yl)-2-bromoethan-1-one | 187657-92-7 | sc-258503 sc-258503A | 250 mg 1 g | $128.00 $284.00 | ||
La 1-(benzofurano-3-il)-2-bromoetano-1-ona presenta una reactividad intrigante debido a su grupo bromoacetilo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su singular fracción de benzofurano contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, la estabilidad del compuesto en condiciones específicas permite controlar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
ERK Inhibitor III | 331656-92-9 | sc-221595 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
El inhibidor ERK III, un derivado del furano, presenta notables propiedades derivadas de su singular estructura electrónica. La presencia del anillo de furano facilita fuertes interacciones dipolares, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Destaca su capacidad para participar en reacciones de cicloadición, lo que permite la formación de arquitecturas moleculares complejas. Además, la reactividad del compuesto está modulada por efectos estéricos, lo que influye en su selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Inotilone | 906366-79-8 | sc-207758 | 5 mg | $164.00 | ||
La inotilona, un compuesto furano, presenta una reactividad intrigante debido a su sistema π-electrónico conjugado, que potencia su carácter electrófilo. Esta característica le permite participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías sintéticas. La estructura plana del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, las capacidades únicas de enlace de hidrógeno de la inotilona pueden estabilizar los estados de transición, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemida, clasificada como derivado furánico, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de su anillo aromático, que facilita la estabilización de la resonancia. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a fuertes interacciones dipolo-dipolo, que influyen en la solubilidad y las fuerzas intermoleculares. Además, la capacidad de la furosemida para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su perfil de reactividad, convirtiéndola en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
Benzofuran-2-carboxylic acid | 496-41-3 | sc-254957 | 5 g | $109.00 | ||
El ácido benzofurano-2-carboxílico, un derivado del furano, exhibe propiedades intrigantes debido a su funcionalidad de ácido carboxílico, que potencia las capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica promueve fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. La estructura única del compuesto permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación, mientras que su sistema aromático contribuye a unas características electrónicas distintas, facilitando los procesos de transferencia de carga. Además, su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede dar lugar a diversos estados conformacionales. | ||||||
Matairesinol | 580-72-3 | sc-205379 sc-205379A sc-205379B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $170.00 $795.00 | ||
El matairesinol, un derivado del furano, presenta características estructurales únicas que facilitan su papel en diversas vías químicas. Su distintiva estructura anular permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en formaciones complejas. La presencia de grupos hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiendo su participación en reacciones de oxidación y reducción. Además, la capacidad del Matairesinol para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, mostrando su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
α-Naphtholphthalein | 596-01-0 | sc-214452 sc-214452A | 1 g 5 g | $73.00 $246.00 | 1 | |
La α-naftolftaleína, un derivado del furano, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que mejora su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura planar del compuesto promueve fuertes interacciones intermoleculares, lo que conduce a comportamientos de agregación únicos. Su capacidad de tautomerización puede influir en las vías de reacción, mientras que la presencia de múltiples anillos aromáticos permite diversas interacciones con varios sustratos, lo que refuerza su papel en sistemas químicos complejos. | ||||||
Isosorbide Mononitrate | 16051-77-7 | sc-205723 sc-205723A sc-205723B sc-205723C sc-205723D sc-205723E | 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $162.00 $200.00 $983.00 $1943.00 $8675.00 $16325.00 | ||
El mononitrato de isosorbida, un derivado furánico, presenta características de solubilidad distintivas que facilitan sus interacciones en disolventes polares. Su estructura cíclica permite patrones únicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. El anillo de furano del compuesto, rico en electrones, aumenta su susceptibilidad a la oxidación, lo que da lugar a una cinética de reacción variada. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su orientación espacial durante las interacciones moleculares, lo que afecta a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Piperazin-1-yl-(tetrahydro-furan-2-yl)-methanone | 63074-07-7 | sc-272029 | 1 g | $120.00 | ||
La piperazin-1-il-(tetrahidro-furan-2-il)-metanona presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas. La presencia de la moiety piperazine introduce potencial para la coordinación diversa con los iones del metal, realzando su papel en catálisis. Su anillo de tetrahidrofurano contribuye a una conformación flexible que permite interacciones dinámicas en solución. La capacidad del compuesto para participar en vías tanto electrofílicas como nucleofílicas subraya su versatilidad en aplicaciones sintéticas, mientras que su carácter polar influye en la dinámica de solvatación. | ||||||