Furans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dodecanoyl-L-homoserine lactone | 137173-46-7 | sc-391777 | 5 mg | $48.00 | ||
La dodecanoil-L-homoserina lactona, un derivado furano, se caracteriza por su anillo lactónico único, que aumenta su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, incluidos los efectos hidrófobos debidos a su larga cadena alifática, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de partición. Su capacidad para participar en reacciones de acilación es notable, ya que puede modular las vías de señalización a través de la detección del quórum en las comunidades microbianas, mostrando su papel en la comunicación intercelular. | ||||||
6′,7′-dihydroxy Bergamottin | 145414-76-2 | sc-205162 sc-205162A | 1 mg 10 mg | $102.00 $612.00 | 1 | |
La 6',7'-bergamotina dihidroxi, un compuesto furano, presenta un comportamiento molecular intrigante debido a sus grupos hidroxilo duales, que mejoran sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica facilita interacciones únicas con diversos sustratos, influyendo en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, su conformación estructural permite distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las vías de síntesis, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de química orgánica. | ||||||
Omi/HtrA2 Protease Inhibitor, Ucf-101 | 313649-08-0 | sc-222101 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
El Ucf-101, un derivado del furano, presenta propiedades notables gracias a su estructura electrónica única, que favorece la estabilización por resonancia. Esta característica mejora su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. La geometría plana del compuesto contribuye a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Estas características hacen del Ucf-101 un tema fascinante para explorar los mecanismos de reacción y las propiedades de los materiales. | ||||||
6-Carboxyfluorescein | 3301-79-9 | sc-214365 | 100 mg | $116.00 | 3 | |
La 6-carboxifluoresceína, un derivado del furano, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita la transferencia eficiente de energía y la fluorescencia. Su grupo de ácido carboxílico mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones únicas con iones metálicos y otras moléculas polares. La capacidad del compuesto para formar complejos estables y participar en enlaces de hidrógeno influye significativamente en su reactividad y estabilidad, lo que lo convierte en un tema atractivo para estudios de dinámica molecular y química ambiental. | ||||||
FURA-2 pentapotassium salt | 113694-64-7 | sc-202163 | 1 mg | $145.00 | ||
La sal pentapotásica FURA-2, un derivado del furano, se caracteriza por su capacidad única para quelar iones de calcio, lo que provoca cambios significativos en sus propiedades de fluorescencia. La estructura del compuesto permite rápidos cambios de conformación al unirse al ión, lo que aumenta su sensibilidad a las fluctuaciones del calcio. Esta interacción dinámica facilita distintas vías de reacción, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. Su alta solubilidad en medios acuosos favorece además diversas interacciones moleculares, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de señalización iónica y procesos celulares. | ||||||
5-Bromo-4-chloro- 3-indoxyl-α-L- arabinofuranoside | sc-281452 sc-281452A | 10 mg 50 mg | $175.00 $325.00 | |||
El 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-α-L-arabinofuranosido es un derivado furánico notable por su reactividad selectiva en ensayos bioquímicos. Su estructura única de indoxilo permite interacciones específicas con diversos sustratos, lo que da lugar a cambios colorimétricos distintos tras la hidrólisis enzimática. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones variables de pH, lo que influye en su cinética de reacción. Además, su perfil de solubilidad permite una difusión eficaz en sistemas biológicos, lo que aumenta su utilidad en la detección de la actividad enzimática. | ||||||
Furazolidone | 67-45-8 | sc-218546 sc-218546A | 10 g 100 g | $89.00 $260.00 | ||
La furazolidona es un derivado del furano caracterizado por su exclusivo grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su reactividad en las reacciones redox. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos. Su moderada lipofilia facilita la permeabilidad de las membranas, mientras que su estabilidad en condiciones oxidativas permite una actividad prolongada en diversas vías químicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio. | ||||||
2-Methyltetrahydrofuran | 96-47-9 | sc-238158 sc-238158A | 100 ml 500 ml | $44.00 $94.00 | ||
El 2-metiltetrahidrofurano es un derivado del furano que destaca por su estructura de anillo única, que contribuye a sus propiedades como disolvente y a su reactividad. La presencia de un grupo metilo aumenta su polaridad, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Su capacidad para participar en ataques nucleofílicos y formar intermedios estables lo convierte en un reactivo versátil en síntesis orgánica. Además, su baja viscosidad y su elevada constante dieléctrica favorecen una dinámica de solvatación eficiente, lo que influye en la cinética de reacción en diversos procesos químicos. | ||||||
Tetrahydrofuran | 109-99-9 | sc-222349 sc-222349A | 100 ml 1 L | $45.00 $100.00 | ||
El tetrahidrofurano (THF) es un éter cíclico caracterizado por su estructura de anillo de cinco miembros, que le confiere una gran flexibilidad y reactividad. Su átomo de oxígeno rico en electrones permite fuertes interacciones dipolares, mejorando la capacidad de disolución de compuestos polares y no polares por igual. El THF participa fácilmente en reacciones de apertura de anillo, lo que lo convierte en un elemento clave en los procesos de polimerización. Su baja tensión superficial y su alta miscibilidad con el agua facilitan aún más diversas transformaciones químicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Coumafuryl | 117-52-2 | sc-223901 | 10 mg | $140.00 | ||
El cumafurilo, un derivado del furano, presenta una reactividad única debido a su sistema de doble enlace conjugado, que potencia su carácter electrófilo. Esto permite reacciones de adición selectiva con nucleófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Además, la capacidad del cumafurilo para participar en reacciones de cicloadición pone de manifiesto su versatilidad para formar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||