Furans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(4-Fluoro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde | 33342-17-5 | sc-277928 | 1 g | $280.00 | ||
El 5-(4-fluoro-fenil)-furano-2-carbaldehído es un derivado del furano caracterizado por su sustituyente flúor que retira electrones, lo que influye significativamente en su reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrófila del grupo aldehído, lo que facilita diversas vías sintéticas. Sus características estructurales únicas promueven interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios mecanísticos y optimización de reacciones en química orgánica. | ||||||
5-(2-furyl)isoxazole-3-carboxylic acid | 98434-06-1 | sc-277850 | 1 g | $218.00 | ||
El ácido 5-(2-furil)isoxazol-3-carboxílico es un compuesto notable dentro de la familia de los furanos, que se distingue por su fracción isoxazol que aumenta su acidez y reactividad. La presencia del anillo furano contribuye a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su estructura electrónica única permite sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
1-Benzofuran-5-boronic acid | 331834-13-0 | sc-258608 sc-258608A | 250 mg 1 g | $152.00 $700.00 | ||
El ácido 1-benzofurano-5-borónico es un miembro distintivo de la familia de los furanos, caracterizado por su funcionalidad de ácido borónico que facilita patrones de reactividad únicos. El anillo de furano potencia su naturaleza rica en electrones, lo que favorece las interacciones con electrófilos y permite reacciones de acoplamiento cruzado. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición y participar en enlaces covalentes reversibles lo convierte en un agente clave de la química organometálica, que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Dioctanoyl-cAMP, Na | sc-221545 sc-221545A | 50 mg 250 mg | $215.00 $1071.00 | |||
El dioctanoil-cAMP, Na es un compuesto notable dentro de la clase furano, que se distingue por sus cadenas octanoil duales que aumentan la lipofilia y la permeabilidad de la membrana. Esta estructura facilita interacciones únicas con las bicapas lipídicas, influyendo en las vías de señalización celular. Su forma de sal sódica favorece la solubilidad en medios acuosos, lo que permite una rápida difusión y participación en procesos bioquímicos. El comportamiento dinámico del compuesto en diversas condiciones de pH afecta además a su reactividad y estabilidad, lo que lo convierte en un participante versátil en los sistemas bioquímicos. | ||||||
S-Desmethyl Citalopram Hydrochloride | 144025-14-9 free base | sc-220017 | 5 mg | $394.00 | ||
El clorhidrato de S-desmetil citalopram, miembro de la familia de los furanos, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura electrónica y su estereoquímica únicas. La presencia de un anillo de furano contribuye a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales que facilitan los ataques nucleofílicos, lo que permite diversas vías sintéticas. Además, sus características de solubilidad permiten interacciones eficaces en medios polares y no polares, lo que lo convierte en un compuesto de interés en diversos contextos químicos. | ||||||
4AF DA | 3326-33-8 | sc-221000 sc-221000A | 1 mg 5 mg | $200.00 $700.00 | ||
El 4AF DA, un derivado del furano, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su anillo de furano rico en electrones, que puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo vías de reacción específicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en catálisis. Además, su perfil de solubilidad favorece diversas interacciones en distintos sistemas de disolventes, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
JM 34 | sc-221778 sc-221778A | 10 mg 50 mg | $200.00 $500.00 | |||
JM 34, un derivado del furano, exhibe propiedades intrigantes debido a su sistema de π-electrones conjugados, que facilita la estabilización de la resonancia y aumenta su reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de cicloadición, dando lugar a la formación de diversos aductos. Su disposición espacial única permite la coordinación selectiva con metales de transición, lo que influye en la eficacia catalítica. Además, las características de polaridad y solubilidad de JM 34 le permiten interactuar eficazmente con diversos sustratos, lo que influye en la dinámica de la reacción. | ||||||
PerCP | sc-359908 sc-359908A | 1 mg 50 mg | $120.00 $3063.00 | 1 | ||
El PerCP, un compuesto furano, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de su estructura aromática, que favorece la deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su susceptibilidad al ataque electrofílico, facilitando diversas reacciones de sustitución. La configuración estérica única del compuesto permite interacciones específicas con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción. Además, la solubilidad del PerCP en disolventes orgánicos contribuye a su participación en reacciones de complejación, lo que afecta a la reactividad general y a la formación de productos. | ||||||