Fungal Metabolites
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Demethoxyviridiol | 56617-66-4 | sc-391780 | 1 mg | $250.00 | ||
El demetoxiviridiol es un notable metabolito fúngico caracterizado por sus intrincadas interacciones con las vías de señalización celular en los hongos. Este compuesto influye en la regulación de la expresión génica relacionada con las respuestas al estrés y la producción de metabolitos secundarios. Sus características estructurales únicas le permiten participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Además, la reactividad del Demetoxiviridiol con los componentes celulares puede modular los procesos metabólicos, contribuyendo a la adaptabilidad dinámica de las especies fúngicas. | ||||||
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
La citochalasina B es un metabolito fúngico característico conocido por su capacidad para alterar la dinámica del citoesqueleto al unirse a los filamentos de actina. Esta interacción inhibe la polimerización, lo que altera la morfología y la motilidad celular. Su estructura única facilita afinidades de unión específicas, influyendo en procesos celulares como la endocitosis y la división celular. El papel del compuesto en la modulación de la arquitectura celular pone de relieve su importancia para comprender la biología fúngica y la mecánica celular. | ||||||
Leptomycin B, Free Acid | 87081-35-4 | sc-202210 sc-202210A | 100 µg 500 µg | $196.00 $689.00 | 10 | |
La leptomicina B, ácido libre, es un notable metabolito fúngico reconocido por su inhibición selectiva de los procesos de exportación nuclear. Interactúa específicamente con la proteína exportina-1, interrumpiendo el transporte de diversas proteínas y ARN del núcleo al citoplasma. Esta interferencia altera la expresión génica y las vías de señalización celular. Su estructura química única permite una alta especificidad de unión, lo que lo convierte en una herramienta fundamental para estudiar los mecanismos de transporte nuclear-citoplasmático en células eucariotas. | ||||||