Los inhibidores de FRRS1, también conocidos como inhibidores de la proteína supresora de la ferroptosis 1, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para modular los procesos celulares implicados en la ferroptosis. La ferroptosis es una forma de muerte celular regulada que se caracteriza por la acumulación de peróxidos lipídicos dependientes del hierro en las membranas celulares, lo que conduce finalmente a la ruptura de las membranas y a la muerte celular. La FRRS1, o proteína supresora de la ferroptosis 1, es un componente crucial de la maquinaria celular que protege contra la ferroptosis regulando la homeostasis del hierro y la peroxidación lipídica. Los inhibidores de FRRS1 están diseñados para alterar su función, sensibilizando así a las células a la inducción de la ferroptosis. Estos compuestos han sido objeto de gran atención en los últimos años debido a su potencial para dilucidar los mecanismos subyacentes a la ferroptosis y sus implicaciones en diversos procesos biológicos.
El principal modo de acción de los inhibidores de FRRS1 consiste en la interferencia con el papel de FRRS1 en el mantenimiento de los niveles de hierro celular y la eliminación del peróxido lipídico. Al inhibir el FRRS1, estos compuestos alteran el delicado equilibrio entre la captación, el almacenamiento y la utilización del hierro dentro de la célula. Esta alteración puede conducir a un aumento de los niveles de hierro intracelular, facilitando la generación de peróxidos lipídicos tóxicos y haciendo que las células sean más susceptibles a la ferroptosis. Los investigadores han estado estudiando activamente los inhibidores de FRRS1 como herramientas valiosas para estudiar la biología de la ferroptosis, con aplicaciones potenciales en la investigación, las enfermedades neurodegenerativas y otros campos en los que la comprensión de las vías de muerte celular es de suma importancia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib inhibe el FGFR1 junto con otras quinasas, suprimiendo la angiogénesis y la fibrosis. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor multicinasa, incluido el FGFR1, y actúa bloqueando la unión al ATP, lo que impide la actividad cinasa. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 es un inhibidor selectivo de FGFR1-3, que bloquea la autofosforilación de FGFR y la señalización descendente. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio-1347 se dirige a FGFR1-4 inhibiendo competitivamente la unión a ATP, impidiendo la autofosforilación del receptor. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 inhibe selectivamente FGFR1-4, bloqueando su actividad tirosina quinasa e interrumpiendo la señalización descendente. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor específico del FGFR1 que se une competitivamente al receptor, impidiendo la fosforilación dependiente de ATP. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
JNJ-42756493 es un inhibidor del FGFR1-3, dirigido al dominio cinasa del receptor e inhibidor de la señalización descendente. | ||||||