Los activadores de FRAT1 representan una clase de sustancias químicas diseñadas específicamente para potenciar la actividad o expresión de FRAT1, una proteína clave en la vía de señalización Wnt/β-catenina. Esta vía es crucial para varios procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la migración. Estos activadores actúan bien interaccionando directamente con la proteína FRAT1, potenciando así su estabilidad o actividad, bien influyendo indirectamente en los mecanismos celulares que regulan la expresión del gen FRAT1. Los métodos indirectos podrían incluir la alteración de marcadores epigenéticos, la modulación de la actividad de enzimas que degradan el FRAT1 o la afectación de vías de señalización ascendentes, lo que culminaría en un aumento de los niveles de FRAT1.
La importancia de los activadores de FRAT1 radica en su capacidad para modular una vía de señalización celular crítica. Al regular al alza FRAT1, influyen significativamente en la vía Wnt/β-catenina, que no sólo es vital en las funciones celulares normales, sino que también desempeña un papel clave en diversas patologías debido a su implicación en el crecimiento y desarrollo celulares. Las estructuras químicas de los activadores de FRAT1 son diversas, desde pequeñas moléculas sintéticas diseñadas específicamente hasta compuestos naturales que modulan inadvertidamente la actividad de FRAT1. Esta diversidad es un testimonio de la complejidad de los sistemas biológicos sobre los que pretenden influir. El desarrollo y la investigación de los activadores de FRAT1 requieren un enfoque interdisciplinario, que integre la biología molecular, la química y la bioinformática, para comprender y manipular eficazmente los aspectos sutiles pero profundos de las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir GSK-3β, un regulador negativo de la vía Wnt/β-catenina. Esta inhibición podría dar lugar a un mecanismo de retroalimentación que regule al alza la expresión de FRAT1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el ácido valproico puede potenciar la transcripción del gen FRAT1 al aumentar la accesibilidad de la cromatina alrededor del gen FRAT1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría aumentar la expresión de FRAT1 al reducir la metilación en el promotor del gen FRAT1, potenciando la transcripción del gen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Al aumentar los niveles de AMPc, la forskolina podría aumentar indirectamente la expresión de FRAT1 a través de varias vías de señalización que se cruzan con la vía Wnt/β-catenina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede promover la expresión de FRAT1 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, aumentando así la accesibilidad del gen FRAT1 para la transcripción. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
Como isoflavona, la biocanina A podría interactuar con los receptores de estrógeno, lo que podría conducir a un aumento de la expresión de FRAT1 a través de vías de señalización interconectadas. | ||||||