FRA10AC1 Activadores
Activadores comunes de FRA10AC1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 y Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
Los activadores de FRA10AC1 engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de FRA10AC1 a través de diversos mecanismos de señalización. Compuestos como Forskolin, IBMX, Rolipram, 8-Br-cAMP, Isoproterenol y BAY 60-6583 actúan predominantemente elevando el AMPc intracelular, activando posteriormente la proteína quinasa A (PKA). Se cree que la activación de la PKA refuerza el papel del FRA10AC1 en la regulación génica al facilitar potencialmente la fosforilación de proteínas que modulan la expresión génica en concierto con el FRA10AC1. La prostaglandina E2 (PGE2) contribuye de forma similar a la activación de FRA10AC1 a través de la señalización de receptores acoplados a proteínas Gs, lo que conduce a un aumento del AMPc y de las vías de señalización mediadas por PKA. La anisomicina actúa como activador de JNK y podría aumentar indirectamente la actividad de FRA10AC1 mediante la activación de factores de transcripción que se unen a regiones génicas reguladas por FRA10AC1, mientras que SP600125, un inhibidor de JNK, podría desencadenar vías compensatorias que aumenten la función de FRA10AC1, lo que sugiere complejas interacciones en las respuestas celulares.
Por otra parte, Y-27632, D4476 y SB431542 actúan sobre cascadas de señalización distintas que pueden modular el paisaje regulador transcripcional en el que FRA10AC1 ejerce su función. Y-27632, al inhibir ROCK, puede influir en la dinámica del citoesqueleto de actina, afectando potencialmente al contexto celular en el que opera FRA10AC1, alterando así sus actividades reguladoras. El D4476, un inhibidor de la caseína quinasa 1, puede conducir a una acumulación de beta-catenina y a la subsiguiente activación de la señalización Wnt, potenciando potencialmente la regulación de la expresión génica por FRA10AC1 mediante la modificación del programa transcripcional celular. Además, el inhibidor ALK5 del receptor TGF-beta, SB431542, podría provocar cambios en la señalización SMAD, promoviendo así indirectamente la actividad de FRA10AC1 al influir en los perfiles de expresión génica bajo su control. Colectivamente, estos activadores actúan a través de vías matizadas e interconectadas, culminando en la actividad potenciada de FRA10AC1, que es fundamental para su papel en la regulación de la expresión génica sin necesidad de regulación al alza de su expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. La fosforilación de la PKA puede potenciar la actividad del FRA10AC1 modulando su función como regulador de la expresión génica. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc que, indirectamente, puede potenciar la actividad del FRA10AC1 a través de la cascada de señalización AMPc/PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4, que aumenta los niveles de AMPc en la célula. El AMPc elevado activa la PKA, que podría fosforilar sustratos para activar indirectamente la FRA10AC1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La activación de la PKA conduce a la posible fosforilación de proteínas que pueden interactuar con FRA10AC1, aumentando indirectamente su actividad. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista beta-adrenérgico que aumenta la producción de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar proteínas que interactúan con el FRA10AC1, aumentando potencialmente su actividad. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 es un agonista del receptor A2B de adenosina, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, potenciando potencialmente la actividad de FRA10AC1 a través de la activación de PKA y los subsiguientes eventos de fosforilación. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) puede activar receptores acoplados a Gs, lo que conduce a la acumulación de AMPc y a la activación de PKA. Esto puede potenciar indirectamente la actividad de FRA10AC1 a través de vías de señalización mediadas por PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de la JNK, lo que podría conducir a la activación de factores de transcripción que interactúan con las regiones reguladoras de los genes controlados por el FRA10AC1, potenciando indirectamente su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que puede dar lugar a respuestas celulares compensatorias que potencien la actividad de FRA10AC1 a través de vías de señalización alternativas que no estén directamente inhibidas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede modular la dinámica del citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a la actividad de regulación transcripcional del FRA10AC1 al alterar el contexto celular en el que opera. | ||||||