Los inhibidores de foocen son una clase distinta de compuestos químicos caracterizados por su capacidad para dirigirse específicamente a la enzima foocen y modular su actividad. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo de la enzima o interactuando con regiones reguladoras que influyen en su eficiencia catalítica. La estructura de los inhibidores de foocen suele incluir un andamiaje central diseñado para encajar con precisión en el bolsillo de unión de la enzima, lo que facilita un alto grado de especificidad y afinidad. Estos inhibidores pueden ser competitivos o no competitivos, dependiendo de su modo de acción, y su eficacia suele estar determinada por las características moleculares que permiten fuertes interacciones con los residuos de aminoácidos clave del fooceno. Los investigadores se centran a menudo en la optimización de estas interacciones moleculares, asegurándose de que los inhibidores mantengan la estabilidad estructural y sean resistentes a la degradación rápida.El diseño químico de los inhibidores de fooceno varía ampliamente, siendo algunos moléculas pequeñas mientras que otros poseen estructuras más grandes y complejas que interactúan con múltiples sitios de la enzima. Los grupos funcionales de estas moléculas son fundamentales para determinar su solubilidad, biodisponibilidad y perfiles de interacción. Los inhibidores de foocen pueden sufrir modificaciones adicionales para mejorar su afinidad de unión o para afinar su cinética de inhibición. Con frecuencia se emplean métodos analíticos como la cristalografía, los estudios de acoplamiento molecular y los ensayos cinéticos para comprender con precisión los mecanismos de unión y diseñar inhibidores más eficaces. El continuo perfeccionamiento de estos inhibidores contribuye al creciente conocimiento de la regulación enzimática a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico podría regular a la baja el foocen mediante la inhibición de la histona deacetilasa, provocando la hiperacetilación de las histonas y reprimiendo potencialmente la transcripción del gen foocen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este compuesto puede disminuir la expresión de foocen a través de la inhibición de la histona deacetilasa, que puede causar alteraciones en la estructura de la cromatina, lo que lleva a la represión transcripcional del gen foocen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede reducir la expresión de foocen provocando la desmetilación del ADN, lo que podría activar represores transcripcionales o silenciar elementos activadores del gen foocen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría inhibir la expresión de foocen uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con las regiones promotoras del gen foocen, provocando la represión de su transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede provocar una disminución de los niveles de proteína foocen al inhibir la vía mTOR, responsable de la síntesis de proteínas, incluida la de foocen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la transcripción del gen foocen intercalando el ADN e impidiendo el avance de la ARN polimerasa a lo largo de la plantilla de ADN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida podría disminuir los niveles de foocen al detener el paso de translocación en la síntesis de proteínas, impidiendo así la elongación de la cadena polipeptídica del foocen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede inhibir la expresión de foocen bloqueando la actividad MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede controlar la transcripción de varios genes, incluido foocen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 podría provocar una reducción de la expresión del foocen al inhibir la PI3K, que participa en la vía de señalización PI3K/Akt, una vía que puede controlar diversos procesos celulares, incluida la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 podría reducir la expresión de foocen impidiendo la activación de factores de transcripción que están regulados por la vía de señalización JNK. | ||||||