Fluorogenic Sustratos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Dodecanoylaminoflorescein di-b-D-galactopyranoside | 138777-25-0 | sc-284621 sc-284621A sc-284621B sc-284621C sc-284621D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $204.00 $369.00 $826.00 $1543.00 $3478.00 | 1 | |
El 5-dodecanoilaminofloresceína di-b-D-galactopiranósido presenta notables propiedades fluorogénicas, caracterizadas por su capacidad de emitir fluorescencia tras la escisión enzimática. La presencia de la fracción dodecanoil aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones con las membranas lipídicas e influyendo en la accesibilidad del sustrato a las enzimas. La estructura única de este compuesto permite una unión selectiva, lo que da lugar a distintos cambios de fluorescencia que pueden analizarse cuantitativamente, revelando conocimientos dinámicos sobre los procesos enzimáticos y las interacciones de los sustratos. | ||||||
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl isocyanate | 142010-50-2 | sc-507211 | 10 mg | $600.00 | ||
El isocianato de 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecilo presenta notables propiedades fluorogénicas debido a su extensa cadena de carbono fluorado, que mejora sus interacciones hidrófobas y su estabilidad en diversos entornos. El grupo funcional isocianato de este compuesto promueve un rápido ataque nucleofílico, dando lugar a vías de polimerización únicas. Su alta electronegatividad contribuye a patrones de reactividad distintivos, lo que lo convierte en un candidato versátil para aplicaciones de materiales avanzados. | ||||||
Bis[2-iodo-3-(perfluorooctyl)propyl] adipate | 238742-84-2 | sc-507238 | 1 g | $380.00 | ||
El bis[2-yodo-3-(perfluorooctil)propil] adipato presenta notables propiedades fluorogénicas debido a su estructura perfluorada única, que mejora su comportamiento fotofísico. La presencia de átomos de yodo facilita las interacciones moleculares específicas, dando lugar a eficientes procesos de transferencia de energía. Sus marcadas características hidrofóbicas favorecen la agregación en entornos no polares, lo que influye en la cinética de la reacción y en la intensidad de la fluorescencia. La estabilidad de este compuesto en diversas condiciones subraya aún más su potencial en aplicaciones de materiales avanzados. | ||||||
BOC-Val-Pro-Arg-AMC | sc-477260 | 5 mg | $119.00 | |||
El BOC-Val-Pro-Arg-AMC es un compuesto fluorogénico notable por su capacidad para someterse a una escisión enzimática específica, lo que provoca un pronunciado aumento de la fluorescencia. Esta propiedad se atribuye a su estructura peptídica única, que facilita las interacciones con las enzimas proteolíticas. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite monitorizar la actividad enzimática en tiempo real. Su intensidad de fluorescencia es sensible al entorno local, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de las proteasas y los procesos celulares. | ||||||
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC | 94367-21-2 | sc-471159 sc-471159A sc-471159B | 5 mg 25 mg 100 mg | $145.00 $480.00 $1500.00 | 3 | |
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC es un sustrato fluorogénico caracterizado por su escisión selectiva por determinadas proteasas, lo que da lugar a una mayor fluorescencia. La secuencia única del compuesto promueve interacciones de unión específicas con las enzimas diana, facilitando una hidrólisis eficiente. Su respuesta fluorescente es muy sensible a los cambios conformacionales, lo que permite un análisis detallado de la actividad proteolítica. Además, la estabilidad del compuesto en diversas condiciones permite aplicaciones versátiles en ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre la cinética enzimática y la especificidad del sustrato. | ||||||
L-Phenylalanine 7-amido-4-methylcoumarin, trifluoroacetate salt | 108321-84-2 | sc-221810 sc-221810A sc-221810B | 100 mg 250 mg 1 g | $102.00 $200.00 $500.00 | ||
La L-fenilalanina 7-amido-4-metilcumarina, sal de trifluoroacetato, es un compuesto fluorogénico notable por su aumento selectivo de la fluorescencia tras la escisión enzimática. Este compuesto presenta interacciones únicas con proteasas específicas, lo que conduce a un aumento significativo de la intensidad de fluorescencia, que se atribuye a la liberación de la fracción de cumarina. Su particular disposición estructural permite una rápida cinética de reacción, lo que la convierte en una sonda eficaz para monitorizar la actividad proteolítica en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
Hexafluoropropene diethylamine | 309-88-6 | sc-327915 | 25 g | $79.00 | ||
La dietilamina hexafluoropropénica exhibe notables propiedades fluorogénicas debido a sus exclusivos átomos de flúor que retiran electrones, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de la fracción de dietilamina introduce efectos estéricos que modulan su interacción con los electrófilos, dando lugar a una cinética de reacción distinta. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos permite la señalización selectiva por fluorescencia, lo que lo convierte en un candidato versátil en aplicaciones de detección química. | ||||||