Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (CAS 94367-21-2)

4.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (3)

Nombres Alternativos:
Suc-LLVY-AMC, Proteasome substrate (fluorogenic), Calpain substrate (fluorogenic)
Solicitud:
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC es Un sustrato fluorogénico
Número de CAS:
94367-21-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
763.9
Fórmula Molecular:
C40H53N5O10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC es un sustrato peptídico fluorogénico ampliamente utilizado en la investigación de bioquímica y biología molecular para el ensayo y caracterización de la actividad de proteasas, en particular el proteasoma, un complejo de proteínas responsable de la degradacion de proteínas innecesarias o dañadas por proteólisis. Este sustrato está diseñado para liberar un producto fluorescente al ser cortado por la proteasa en estudio, permitiendo a los investigadores monitorear la actividad de la proteasa en tiempo real y con alta sensibilidad. La utilización de tales sustratos facilita el estudio de la cinética enzimática y la comprensión de la regulación de la proteasa en varios procesos celulares, incluyendo la vía ubiquitina-proteasoma, que es crítica para el mantenimiento de proteínas dentro de la célula. Al proporcionar una lectura cuantificable, Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC ayuda a identificar factores que influyen en la función de la proteasa y a caracterizar la especificidad y eficiencia de las enzimas proteasomales.


Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (CAS 94367-21-2) Referencias

  1. Caracterización de inhibidores de ácido peptidil borónico de proteasomas 20 S y 26 S de mamíferos y su inhibición de proteasomas en células cultivadas.  |  Gardner, RC., et al. 2000. Biochem J. 346 Pt 2: 447-54. PMID: 10677365
  2. Modulación hídrica de la actividad de la enzima quimotríptica del estrato córneo y de la descamación.  |  Watkinson, A., et al. 2001. Arch Dermatol Res. 293: 470-6. PMID: 11758790
  3. Proteasoma 20S de plaquetas humanas: inhibición de su actividad quimotripsina-like e identificación del activador del proteasoma PA28. Un informe preliminar.  |  Ostrowska, H., et al. 2003. Platelets. 14: 151-7. PMID: 12850839
  4. Identificación, purificación y caracterización de un activador proteico (PA28) del proteasoma 20 S (macropaina).  |  Ma, CP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10515-23. PMID: 1587832
  5. Degradación sitio-específica de la proteína básica de mielina por el proteasoma.  |  Belogurov, AA., et al. 2009. Dokl Biochem Biophys. 425: 68-72. PMID: 19496324
  6. Efecto del sustrato sobre la concentración de Ca2(+) necesaria para la actividad de las proteinasas dependientes de Ca2(+), mu- y m-calpaína.  |  Barrett, MJ., et al. 1991. Life Sci. 48: 1659-69. PMID: 2016996
  7. La interacción entre la activación de la calpaína y el TGF-β1 aumenta la síntesis de colágeno-I en la fibrosis pulmonar.  |  Li, FZ., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1852: 1796-804. PMID: 26071646
  8. La proteasa Ti de Escherichia coli requiere hidrólisis de ATP para la descomposición de proteínas, pero no para la hidrólisis de péptidos pequeños.  |  Woo, KM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2088-91. PMID: 2644253
  9. Primera caracterización de un proteasoma eubacteriano: el complejo 20S de Rhodococcus.  |  Tamura, T., et al. 1995. Curr Biol. 5: 766-74. PMID: 7583123
  10. Evidencias de la presencia de actividad similar a la quimotripsina en espermatozoides humanos con un papel en la reacción acrosómica.  |  Morales, P., et al. 1994. Mol Reprod Dev. 38: 222-30. PMID: 8080652
  11. La interleucina-1 beta estimula la hidrólisis de esfingomielina en células de la granulosa cultivadas: pruebas de un papel regulador de la ceramida en la biosíntesis de progesterona y prostaglandinas.  |  Dick, LR., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 7273-6. PMID: 8631740
  12. Caracterización cinética de la actividad quimotríptica del proteasoma 20S.  |  Stein, RL., et al. 1996. Biochemistry. 35: 3899-908. PMID: 8672420
  13. La fosforilación del activador del proteasoma PA28 es necesaria para la activación del proteasoma.  |  Li, N., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 855-60. PMID: 8780702
  14. Inducción de la transición de permeabilidad mitocondrial como mecanismo de lesión hepática durante la colestasis: papel potencial de las proteasas mitocondriales.  |  Gores, GJ., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1366: 167-75. PMID: 9714791

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 5 mg

sc-471159
5 mg
$145.00

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 25 mg

sc-471159A
25 mg
$480.00

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC, 100 mg

sc-471159B
100 mg
$1500.00