Flt-3/Flk-2 Activadores
Activadores comunes de Flt-3/Flk-2 incluyen, pero no se limitan a Quizartinib, Base Libre CAS 950769-58-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Crenolanib CAS 670220-88-9, ABT-869 CAS 796967-16-3 y PKC-412 CAS 120685-11-2.
Los activadores de Flt-3/Flk-2 representan una amplia gama de sustancias químicas diseñadas para actuar específicamente sobre la actividad de la cinasa FLT3, con especial atención a las vías de señalización aberrantes asociadas a las mutaciones de FLT3. Esta categoría incluye compuestos como quizartinib, AC220 y sorafenib, que ejercen una inhibición directa sobre FLT3, interrumpiendo vías de señalización descendentes como MAPK y PI3K/AKT. La interferencia estratégica de estos compuestos es muy prometedora para normalizar la actividad desregulada de FLT3/Flk-2 observada en las células leucémicas que expresan mutaciones de FLT3. El objetivo último es mitigar la proliferación descontrolada y las señales de supervivencia intrínsecamente ligadas a estas mutaciones. Además de los inhibidores directos de FLT3, los inhibidores multicinasa como linifanib y midostaurina desempeñan un papel crucial en la restauración de la función FLT3/Flk-2.
Estos compuestos están diseñados para actuar sobre FLT3 junto con otras quinasas, lo que supone un enfoque polifacético de la modulación de la actividad de FLT3. Su modo de acción implica una intrincada interferencia con las cascadas de señalización, en particular MAPK y STAT5, proporcionando una estrategia integral para la modulación de la actividad de la quinasa FLT3. La precisión en el tratamiento de las mutaciones de FLT3 queda patente en compuestos como crenolanib y KW2449, que son selectivos para FLT3. Este énfasis en la precisión es fundamental para activar FLT-3/Flk-2, garantizando una respuesta matizada y eficaz a las mutaciones específicas asociadas a FLT3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | $67.00 $147.00 | ||
El quizartinib es un inhibidor selectivo de FLT3, dirigido específicamente a la mutación FLT3-ITD. Al inhibir la actividad de la quinasa FLT3, el quizartinib impide la activación constitutiva de las vías de señalización descendentes, incluidas las vías MAPK y PI3K/AKT. Esta inhibición puede conducir a la supresión de las señales aberrantes de proliferación y supervivencia, normalizando potencialmente la actividad FLT3/Flk-2 en las células leucémicas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras quinasas, a la FLT3. Al inhibir FLT3, el sorafenib interrumpe la activación constitutiva de las vías de señalización descendentes, como MAPK y STAT5. Esta interferencia con las vías de señalización aberrantes puede contribuir a la normalización de la actividad FLT3/Flk-2 en las células leucémicas, suprimiendo potencialmente la proliferación incontrolada y las señales de supervivencia asociadas a las mutaciones FLT3. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
El crenolanib es un inhibidor selectivo de FLT3, diseñado para actuar contra las mutaciones FLT3-ITD y FLT3-TKD. Mediante la inhibición de la actividad de la cinasa FLT3, el crenolanib interrumpe las vías de señalización descendentes aberrantes, incluidas la MAPK y la PI3K/AKT. Esta alteración puede conducir a la atenuación de las respuestas celulares anormales impulsadas por las mutaciones FLT3, restaurando potencialmente una actividad FLT3/Flk-2 más controlada en las células leucémicas. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
El linifanib es un inhibidor multicinasa dirigido contra FLT3, VEGFR y PDGFR. Al inhibir el FLT3, el linifanib interfiere en la activación constitutiva de las vías de señalización descendentes del FLT3, como la MAPK y la STAT5. Esta interferencia puede contribuir a la normalización de la actividad FLT3/Flk-2 en las células leucémicas, mitigando potencialmente la proliferación incontrolada y las señales de supervivencia asociadas a las mutaciones FLT3. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
La midostaurina es un inhibidor multicinasa con actividad contra FLT3, entre otras quinasas. Al inhibir la actividad de la cinasa FLT3, la midostaurina interrumpe la activación constitutiva de las vías de señalización descendentes, incluidas la MAPK y la PI3K/AKT. Esta interrupción puede contribuir a la normalización de la actividad FLT3/Flk-2 en las células leucémicas, suprimiendo potencialmente la proliferación incontrolada y las señales de supervivencia asociadas a las mutaciones FLT3. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
El KW2449 es un inhibidor multicinasa dirigido contra el FLT3 y otras tirosina cinasas receptoras. Al inhibir el FLT3, el KW2449 interrumpe las vías de señalización descendentes, incluidas la MAPK y la PI3K/AKT. Esta alteración puede contribuir a la normalización de la actividad FLT3/Flk-2 en las células leucémicas, mitigando potencialmente la proliferación incontrolada y las señales de supervivencia asociadas a las mutaciones FLT3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede dirigirse a FLT3 entre varias quinasas. Al inhibir la actividad de la cinasa FLT3, la estaurosporina altera las vías de señalización descendentes, incluidas la MAPK y la PI3K/AKT. Esta alteración puede contribuir a la normalización de la actividad FLT3/Flk-2 en las células leucémicas, suprimiendo potencialmente la proliferación incontrolada y las señales de supervivencia asociadas a las mutaciones FLT3. | ||||||