Flk-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Flk-1 incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, Apatinib CAS 811803-05-1, Regorafenib CAS 755037-03-7, Cediranib CAS 288383-20-0 y Lenvatinib CAS 417716-92-8.
Los inhibidores de Flk-1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos que se caracterizan principalmente por su capacidad para dirigirse selectivamente y modular la actividad de Flk-1, también conocido como receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-2). Flk-1 es un receptor transmembrana tirosina quinasa que desempeña un papel crucial en la regulación del desarrollo y mantenimiento de los vasos sanguíneos. Los inhibidores diseñados para interaccionar con Flk-1 suelen ser pequeñas moléculas orgánicas que poseen características químicas específicas necesarias para unirse al receptor e interferir en sus vías de señalización. Estos inhibidores muestran una gran afinidad por el sitio de unión al ATP de Flk-1, inhibiendo eficazmente su actividad cinasa. Al alterar la función cinasa, los inhibidores de Flk-1 pueden interferir con las cascadas de señalización intracelular posteriores desencadenadas por la unión de los factores de crecimiento endotelial vascular (VEGF) a Flk-1. Esta alteración conduce a una supresión de la actividad cinasa del receptor. La diversidad estructural de los inhibidores de la Flk-1 permite optimizar su potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas. Los investigadores han empleado enfoques de química médica para desarrollar compuestos con características mejoradas, como una mayor biodisponibilidad y vidas medias más largas. El diseño molecular de los inhibidores de Flk-1 tiene en cuenta las interacciones químicas clave con el receptor, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las atracciones electrostáticas. Debido a su capacidad para interferir en la angiogénesis, estos inhibidores han atraído la atención en el campo de la oncología. En última instancia, el objetivo principal de la investigación de los inhibidores de Flk-1 es avanzar en nuestra comprensión de los procesos biológicos subyacentes y su modulación, allanando el camino para una mayor exploración científica y futuras aplicaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $208.00 | 1 | |
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II actúa como un potente antagonista de Flk-1, caracterizado por su capacidad de interrumpir el proceso de dimerización del receptor. Este compuesto presenta un perfil de interacción único, en el que intervienen fuerzas electrostáticas y de van der Waals que impiden el acceso de sustratos al sitio activo. Su rápida cinética de reacción facilita el bloqueo inmediato del receptor, mientras que su flexibilidad conformacional permite una unión adaptativa, mejorando la selectividad y reduciendo la posible reactividad cruzada con otras quinasas. | ||||||
Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
El Inhibidor III de Cdk1/2 funciona como modulador selectivo de Flk-1, mostrando una afinidad de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, obstaculizando eficazmente las vías de señalización descendentes. Sus propiedades cinéticas permiten un inicio gradual de la inhibición, promoviendo una modulación sostenida del receptor. Además, su rigidez estructural contribuye a un alto grado de especificidad, minimizando la interferencia con quinasas relacionadas. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
El dihidrocloruro de vatalanib actúa como antagonista selectivo de Flk-1, caracterizado por su capacidad de interrumpir la dimerización del receptor mediante interacciones electrostáticas únicas. Este compuesto exhibe una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite adaptarse a diversos sitios de unión en el receptor. Su cinética de reacción revela una rápida velocidad de asociación, lo que facilita una rápida modulación de la actividad de Flk-1. Además, la presencia de iones haluro aumenta la solubilidad, favoreciendo una interacción eficaz con las proteínas diana. | ||||||
3-(4-Hydroxybenzylidenyl)indolin-2-one | 293302-14-4 | sc-202412 sc-202412A | 1 mg 5 mg | $55.00 $216.00 | ||
La 3-(4-hidroxibencilidenil)indolin-2-ona funciona como un modulador de Flk-1, que se distingue por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo del receptor. Este compuesto demuestra una afinidad de unión única, que conduce a conformaciones alteradas del receptor que influyen en las vías de señalización descendentes. Su rigidez estructural contribuye a un perfil de interacción estable, mientras que sus regiones hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, facilitando la captación celular y la dinámica de interacción. | ||||||