Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8)
Ver las publicaciones del producto (3)
ENLACES RÁPIDOS
El Inhibidor Cdk1/2 III es una molécula sintética diseñada específicamente para atacar e inhibir la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas 1 y 2 (Cdk1 y Cdk2), que son enzimas esenciales en la regulación del ciclo celular. Estas quinasas desempeñan funciones críticas en el control de la progresión de las células a través de varias fases del ciclo celular, en particular las transiciones G1/S y G2/M. El Inhibidor III de Cdk1/2 actúa interfiriendo con el sitio de unión al ATP de estas enzimas, impidiendo así su actividad catalítica y deteniendo la progresión del ciclo celular. La inhibición de Cdk1 y Cdk2 interrumpe la fosforilación de proteínas clave necesarias para la progresión del ciclo celular, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Este mecanismo es especialmente relevante en el estudio de la proliferación celular y la oncogénesis, donde la división celular descontrolada es una característica distintiva. Al dirigirse selectivamente a estas quinasas, el Inhibidor III de Cdk1/2 constituye una poderosa herramienta en la biología celular y la investigación del cáncer, permitiendo a los científicos diseccionar las complejas redes de señalización que rigen la regulación del ciclo celular.
Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8) Referencias
- La fosforilación de la proteína IE63 del virus de la varicela-zóster por cinasas dependientes de ciclina sensibles a la roscovitina modula su localización celular y su actividad. | Habran, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 29135-43. PMID: 15955820
- El sustrato respiratorio rodoquinol induce reacciones de derivación del ciclo Q en el complejo citocromo bc(1) de la levadura: implicaciones mecanísticas y fisiológicas. | Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
- Inducción de la división celular asimétrica para analizar la partición de orgánulos dependiente del huso mediante técnicas de microscopía correlativa. | Wei, JH. and Seemann, J. 2009. Nat Protoc. 4: 1653-62. PMID: 19876022
- La quinasa dependiente de ciclina 5 fosforila la óxido nítrico sintasa endotelial en la serina 116. | Cho, DH., et al. 2010. Hypertension. 55: 345-52. PMID: 20048197
- La cardiotoxina III de la cobra de Taiwán inhibe la cinasa Src, lo que provoca la apoptosis y la detención del ciclo celular de las células Ca9-22 del carcinoma oral de células escamosas. | Chien, CM., et al. 2010. Toxicon. 56: 508-20. PMID: 20493203
- Perfil de inhibidores de cinasas para nek1, nek6 y nek7 humanos y análisis de la base estructural de la especificidad de los inhibidores. | Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
- La polidatina inhibe la proliferación de células musculares lisas vasculares inducida por estrés oxidativo mediante la activación de la vía eNOS/SIRT1. | Ma, Y., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1652-60. PMID: 27081912
- Métodos y sensores para estudios genómicos funcionales de las transiciones del ciclo celular en células individuales. | Zambon, AC., et al. 2020. Physiol Genomics. 52: 468-477. PMID: 32866086
- Alteración del orden de señalización G1 y del punto de compromiso en células que proliferan sin actividad CDK4/6. | Liu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5305. PMID: 33082317
- La compartimentación nuclear-citoplasmática de ciclina B1-Cdk1 promueve una sincronización robusta de los eventos mitóticos. | Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cdk1/2 Inhibitor III, 1 mg | sc-202530 | 1 mg | $198.00 |