FLJ39779 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ39779 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de FLJ39779 pueden caracterizarse por su capacidad para interrumpir diversas cascadas de señalización y procesos bioquímicos que son esenciales para la actividad de FLJ39779. Los compuestos dirigidos a las quinasas, por ejemplo, son fundamentales, ya que pueden impedir los acontecimientos de fosforilación cruciales para la activación de FLJ39779. Los inhibidores de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK pueden ser particularmente eficaces, ya que estas vías suelen estar implicadas en una amplia gama de funciones celulares, como el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación, en las que el FLJ39779 puede desempeñar un papel. En concreto, la inhibición de PI3K, MEK, p38 y JNK interrumpe la señalización descendente de la que puede depender el FLJ39779 para su actividad funcional. La señalización del calcio es otro proceso vital para la función de numerosas proteínas, y empleando antagonistas de la calmodulina o quelantes del calcio, pueden inhibirse las funciones reguladoras dependientes del calcio del FLJ39779. Además, el uso de inhibidores que bloquean la producción de mensajeros secundarios, como IP3 y DAG, perjudica aún más la actividad de FLJ39779 al interrumpir la vía de la fosfolipasa C.
Además, otros inhibidores afectan indirectamente a FLJ39779 modulando procesos celulares que podrían afectar a su estabilidad o expresión. Por ejemplo, los inhibidores del proteasoma pueden impedir la degradación de proteínas que regulan FLJ39779, alterando así su actividad. Además, los inhibidores de la vía de señalización Hedgehog pueden influir en procesos que regulan la expresión o actividad de FLJ39779. Por último, la inhibición de las vías metabólicas mediante inhibidores de la glucólisis reduce la disponibilidad de ATP, una molécula que suele ser necesaria para los mecanismos reguladores dependientes de la energía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la proteína quinasa C que conduce a la inhibición de eventos de fosforilación críticos para la activación FLJ39779. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía PI3K/Akt, necesaria para la transducción de señales mediada por FLJ39779. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, disminuyendo la señalización corriente abajo necesaria para la actividad funcional de FLJ39779. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que bloquea la señalización inflamatoria que puede regular la actividad FLJ39779 en las vías de respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la señalización de JNK, que atenúa el estrés celular y las vías apoptóticas en las que FLJ39779 podría estar implicado. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina, que altera las vías de señalización del calcio potencialmente críticas para los mecanismos reguladores de FLJ39779. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que altera los niveles de calcio intracelular, inhibiendo así las funciones reguladoras dependientes del calcio de FLJ39779. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que suprime el complejo mTORC1, que puede estar aguas arriba de FLJ39779 en la señalización del crecimiento y la proliferación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría prevenir la degradación de proteínas reguladoras que controlan la actividad o estabilidad FLJ39779. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que podría afectar a las vías que regulan la expresión o la actividad de FLJ39779. | ||||||