La clase de los inhibidores de Flightless I comprende un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan la función de Flightless I, una proteína intrincadamente implicada en procesos celulares relacionados con la dinámica de la actina, la organización del citoesqueleto y la motilidad celular. Estos inhibidores se dirigen directamente a Flightless I o actúan indirectamente influyendo en vías de señalización específicas asociadas a Flightless I. CK666, Latrunculina A, SMIFH2, Citochalasina D, Blebbistatina, Y-27632, Jasplakinolida, CK-869, Brefeldina A, Latrunculina B, ML-7, e Inhibidor del Citoesqueleto Bioquímico (CSK) representan una selección de sustancias químicas con capacidad para inhibir Flightless I o sus vías asociadas. CK666 y CK-869 son inhibidores del complejo Arp2/3, reguladores críticos de la polimerización de actina. Flightless I interactúa con los filamentos de actina, y estos inhibidores afectan indirectamente a los procesos mediados por Flightless I relacionados con la reorganización del citoesqueleto, la migración celular y la motilidad. Latrunculina A, Latrunculina B, SMIFH2, Citocalasina D y Jasplakinolida interrumpen la dinámica de la actina, afectando directamente a los procesos celulares mediados por Flightless I relacionados con la organización del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración.
La blebbistatina y la ML-7 se dirigen a la miosina II y a la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK), respectivamente, influyendo en la dinámica de la actomiosina y, en consecuencia, en los procesos mediados por Flightless I relacionados con la reorganización del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), un regulador clave de la dinámica del citoesqueleto de actina. Este inhibidor afecta indirectamente a los procesos celulares mediados por Flightless I relacionados con la organización del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración modulando la señalización de la Rho GTPasa. Jasplakinolide se dirige directamente a la polimerización de actina, proporcionando herramientas para investigar el impacto específico de la alteración de actina en la función de Flightless I y la dinámica celular. En conjunto, estos inhibidores ofrecen a los investigadores un conjunto completo de herramientas para diseccionar los intrincados mecanismos reguladores de Flightless I, arrojando luz sobre su papel en la fisiología celular normal y sus implicaciones en condiciones patológicas. La inhibición selectiva de Flightless I o de sus vías asociadas proporciona herramientas valiosas para avanzar en nuestra comprensión de la dinámica celular y abre vías para nuevas investigaciones sobre los aspectos funcionales de Flightless I en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK), un regulador clave de la dinámica de la actomiosina. La Flightless I participa en la regulación de la actomiosina, y la ML-7 inhibe la MLCK, inhibiendo indirectamente los procesos mediados por la Flightless I relacionados con la reorganización del citoesqueleto, la motilidad celular y la migración. | ||||||