Los inhibidores de Fli-1 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de la integración 1 de la leucemia Amistosa (Fli-1). Fli-1 es un factor de transcripción que pertenece a la familia de proteínas ETS y desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y de procesos celulares como la proliferación y la diferenciación celular. Interviene en diversas funciones biológicas, como la hematopoyesis y la respuesta inmunitaria.
Los inhibidores de Fli-1 actúan dirigiéndose específicamente a la proteína Fli-1, interfiriendo en su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión de los genes diana. De este modo, estos inhibidores pueden modular la actividad transcripcional de Fli-1 y afectar a los procesos celulares que dependen de la regulación génica mediada por Fli-1. La investigación sobre Fli-1 y sus inhibidores está en curso para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la fisiología celular. El estudio de los inhibidores de Fli-1 representa un área de investigación intrigante, que contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la expresión génica y la función celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la expresión de FLI-1 promoviendo su degradación y reduciendo su actividad transcripcional, lo que repercute en la proliferación celular y la tumorigénesis. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Regula a la baja la expresión de FLI-1 inhibiendo su transcripción y alterando la traducción de proteínas, lo que provoca una disminución de la proliferación celular y del crecimiento tumoral. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Se une de forma competitiva a BRD4, bloqueando su interacción con FLI-1, lo que provoca una disminución de la transcripción mediada por FLI-1 y una alteración del crecimiento de las células tumorales en el sarcoma de Ewing. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inhibe FLI-1 a través de su inhibición de la quinasa Src, regulando a la baja la expresión de FLI-1 y atenuando su señalización oncogénica, reduciendo la proliferación de células cancerosas. | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | $245.00 | ||
Interrumpe la unión de FLI-1 a sus secuencias diana de ADN, inhibiendo su actividad transcripcional y reduciendo la proliferación celular y la tumorigénesis. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | $209.00 | 6 | |
Inhibe selectivamente FLI-1, impidiendo su unión al ADN y su activación transcripcional, lo que conduce a una reducción del crecimiento de las células tumorales y de la metástasis en el sarcoma de Ewing. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Regula a la baja la expresión de FLI-1 en células de sarcoma de Ewing, lo que conduce a una disminución de la proliferación celular y del potencial metastásico, afectando potencialmente a la progresión tumoral. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Interrumpe la interacción entre FLI-1 y MDM2, estabilizando FLI-1 y promoviendo su degradación, lo que resulta en una reducción de la actividad transcripcional de FLI-1 y del crecimiento tumoral. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibe la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), lo que conduce a una menor fosforilación y activación de FLI-1, atenuando su función oncogénica en el sarcoma de Ewing. | ||||||