Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pinostrobin | 480-37-5 | sc-236401 | 5 mg | $286.00 | ||
La pinostrobina, un flavonoide característico, presenta una capacidad única para formar enlaces de hidrógeno gracias a sus grupos hidroxilo, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones de pH, lo que le permite mantener su integridad estructural durante las reacciones. Además, el sistema de doble enlace conjugado de la pinostrobina contribuye a sus propiedades de absorción de la luz, lo que influye en su comportamiento en los procesos fotoquímicos y en las interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
Quercetin 3-D-galactoside | 482-36-0 | sc-215767 sc-215767A sc-215767B sc-215767C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $77.00 $318.00 $612.00 $1056.00 | 1 | |
El 3-D-galactósido de quercetina, un glucósido flavonoide, presenta una fracción de galactosa que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. Su configuración estructural permite interacciones específicas con las membranas celulares, facilitando el transporte a través de las bicapas lipídicas. El compuesto presenta propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar radicales libres, mientras que su enlace glicosídico único influye en su estabilidad y reactividad en varias vías bioquímicas, contribuyendo a su papel en los mecanismos de defensa de las plantas. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
La icariina, un flavonoide, se caracteriza por su capacidad única de modular las vías de señalización mediante interacciones específicas con proteínas diana. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno, potenciando su afinidad por determinados receptores. Este compuesto presenta una notable actividad antioxidante, neutralizando eficazmente las especies reactivas del oxígeno. Además, su naturaleza lipofílica contribuye a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la captación y distribución celular, lo que puede repercutir en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleína, un flavonoide, se distingue por su capacidad de interactuar con iones metálicos, formando complejos estables que pueden influir en la actividad enzimática. Sus exclusivos grupos hidroxilos facilitan fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto también muestra una notable capacidad para eliminar radicales libres, lo que contribuye a sus propiedades antioxidantes. Además, su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden afectar a la agregación molecular y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
(±)-Hesperetin | 520-33-2 | sc-202647 | 1 g | $46.00 | 4 | |
La (±)-hesperetina, un flavonoide, se caracteriza por su capacidad única para modular las vías de señalización celular mediante interacciones con receptores específicos. Sus grupos hidroxilo potencian su reactividad, permitiendo la formación de diversos derivados que pueden influir en los procesos biológicos. La estructura rígida del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en su solubilidad y estabilidad en diferentes medios. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su papel en la complejación con biomoléculas. | ||||||
Diosmetin | 520-34-3 | sc-205653 sc-205653A | 1 g 5 g | $189.00 $867.00 | 1 | |
La diosmetina, un flavonoide, presenta propiedades distintivas gracias a sus características estructurales únicas, incluido un grupo metoxi que aumenta su lipofilia. Esta modificación facilita su interacción con las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. La configuración planar de la diosmetina permite un apilamiento π-π eficaz con compuestos aromáticos, lo que puede afectar a su reactividad y solubilidad. Además, su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno puede conducir a la formación de complejos estables con varias biomoléculas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Deguelin | 522-17-8 | sc-200657 sc-200657A sc-200657B | 5 mg 25 mg 500 mg | $81.00 $273.00 $1857.00 | 4 | |
La deguelina, un flavonoide, se caracteriza por su capacidad de modular las vías de señalización celular mediante interacciones específicas con proteínas y enzimas. Su estructura única permite la unión selectiva a sitios diana, influyendo en la expresión génica y los procesos celulares. Las regiones hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por las bicapas lipídicas, favoreciendo interacciones de membrana que pueden alterar la dinámica celular. Además, la capacidad de la deguelina para las reacciones redox contribuye a su reactividad, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios bioquímicos. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
La flavona, miembro de la familia de los flavonoides, exhibe propiedades distintivas gracias a su estructura planar, que facilita las interacciones de apilamiento π-π con ácidos nucleicos y proteínas. Esta geometría mejora su capacidad para estabilizar complejos enzima-sustrato, lo que influye en la eficacia catalítica. La solubilidad de la flavona en disolventes orgánicos permite una reactividad diversa, incluidas las sustituciones electrofílicas. Su potencial antioxidante surge de la capacidad de donar electrones, participando en los mecanismos de eliminación de radicales que protegen los componentes celulares del estrés oxidativo. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
La genistina, un glucósido flavonoide, presenta características únicas gracias a su glicosilación, que mejora su solubilidad en disolventes polares y altera su interacción con macromoléculas biológicas. Esta modificación puede influir en su afinidad de unión a enzimas y receptores, modulando potencialmente diversas vías bioquímicas. La flexibilidad estructural de la genistina le permite adoptar múltiples conformaciones, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diferentes entornos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su papel en la complejación con iones metálicos. | ||||||
(−)Epigallocatechin | 970-74-1 | sc-205673 sc-205673A | 1 mg 5 mg | $64.00 $200.00 | 1 | |
La (-)epigalocatequina, un destacado flavonoide, presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar radicales libres, facilitada por sus grupos hidroxilo. Este compuesto participa en intrincadas interacciones moleculares, formando complejos estables con proteínas y lípidos, influyendo así en las vías de señalización celular. Su estereoquímica única permite una unión mejorada a objetivos específicos, mientras que su solubilidad en varios disolventes permite una reactividad y estabilidad diversas en diferentes condiciones. | ||||||