FKHL18 Activadores

Activadores comunes de FKHL18 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Litio CAS 7439-93-2, Forskolina CAS 66575-29-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.

FKHL18, más comúnmente conocido como Forkhead Box L1 (FOXL1), es un miembro de la familia de factores de transcripción forkhead box (FOX), caracterizada por un dominio de unión al ADN distinto conocido como dominio forkhead o de hélice alada. Esta familia de factores de transcripción desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión de genes implicados en una serie de procesos celulares como el desarrollo, el metabolismo, la proliferación y la diferenciación. Se expresa en gran medida en el mesénquima del intestino en desarrollo y se cree que es un regulador clave de la señalización mesenquimal-epitelial del intestino, esencial para una organogénesis adecuada. Los genes diana exactos de FOXL1 siguen siendo objeto de investigación, pero se cree que la proteína interviene en la regulación de genes que participan en la adhesión celular, la motilidad y la organización de la matriz extracelular.

Las mutaciones o la desregulación de FOXL1 se han relacionado con diversas patologías. Dado su papel en el desarrollo intestinal, las aberraciones en la función o expresión de FOXL1 pueden contribuir potencialmente a trastornos congénitos del sistema gastrointestinal. Además, al igual que muchos otros miembros de la familia FOX, FOXL1 se está estudiando por su posible implicación en la biología del cáncer, donde los cambios en su expresión podrían afectar a la progresión tumoral o a la respuesta al tratamiento. Tras una lesión, FOXL1 puede estar implicado en la activación de las células mesenquimales y la producción de componentes de la matriz extracelular, contribuyendo a la remodelación tisular y la cicatrización de heridas.