La clase de productos químicos enumerados como activadores de FIGNL1 incluye varios compuestos que influyen indirectamente en FIGNL1 a través de sus efectos sobre los mecanismos de reparación del ADN y las vías de señalización relacionadas. Los inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) como Olaparib, Rucaparib, Niraparib, Veliparib y Talazoparib son conocidos por su papel en la inhibición de la reparación del ADN, particularmente en células deficientes en mecanismos de reparación de recombinación homóloga. Al influir en las vías de reparación del ADN, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la función de FIGNL1, que participa en los procesos de reparación del ADN.
Los inhibidores dirigidos a proteínas clave implicadas en la respuesta al daño del ADN, como ATR, ATM, CHK1, CHK2 y DNA-PK, también pueden afectar indirectamente a FIGNL1. Estos inhibidores alteran la respuesta celular al daño del ADN y la regulación de los puntos de control del ciclo celular, que son procesos importantes en la reparación del ADN en los que FIGNL1 está implicado.Compuestos como B02, que estabilizan RAD51, pueden aumentar la recombinación homóloga, una vía en la que FIGNL1 desempeña un papel importante. Del mismo modo, los inhibidores de BRCA1/2, como MLN4924, al afectar a la recombinación homóloga, podrían influir indirectamente en FIGNL1
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