Fibrosin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la fibrosina incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la doxorrubicina CAS 23214-92-8 y el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Por lo general, los inhibidores de la fibrosina actúan interrumpiendo vías de señalización celular cruciales. Muchos se dirigen a los procesos de crecimiento, diferenciación y proliferación celular; compuestos como el ácido todo-transretinoico y el 5-fluorouracilo pueden afectar a la actividad funcional de la fibrosina influyendo en estos procesos celulares, reduciendo la necesidad de fibrosina en el crecimiento y la proliferación celular o alterando la progresión del ciclo celular en el que interviene la fibrosina, respectivamente. Este método de acción altera eficazmente los procesos de proliferación y diferenciación celular, lo que conduce a una alteración indirecta de la Fibrosina.

Simultáneamente, los inhibidores de la Fibrosina pueden dirigirse a varias vías de señalización, de las que forma parte la Fibrosina. Inhibidores como la estaurosporina, la genisteína, el PD98059, el U0126, el LY294002, el SB203580, el SP600125 y el Y-27632 son potentes inhibidores de varias quinasas y vías que alteran el funcionamiento regular de estas vías, inhibiendo así indirectamente la Fibrosina. Por ejemplo, la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por la estaurosporina y la inhibición de las tirosina quinasas por la genisteína pueden interrumpir las vías de señalización en las que interviene la fibrosina, lo que conduce a su inhibición funcional. Por lo tanto, al interrumpir estas vías de señalización clave, los inhibidores pueden suprimir indirectamente la actividad de la Fibrosina.