Los activadores de FIBCD1 se dividen en dos clases principales en función de su modus operandi. La primera clase, que incluye compuestos como EGF, clorpromazina y Dynasore, funciona influyendo en otras vías endocíticas que operan junto con FIBCD1. Por ejemplo, la clorpromazina y el Dynasore obstruyen la endocitosis mediada por clatrina, lo que aumenta la dependencia de FIBCD1 en los procesos endocíticos. Esta obstrucción refuerza el papel endocítico de FIBCD1 al hacer que otras vías sean menos competitivas. La genisteína sigue una lógica similar; al suprimir la endocitosis dependiente de caveolina, amplifica el papel de FIBCD1 en este proceso celular.
La segunda clase de activadores, incluidos el forbol 12-miristato, la wortmannina y la latrunculina A, actúan más directamente sobre las vías bioquímicas en las que interviene el FIBCD1. El forbol 12-miristato, por ejemplo, activa la PKC, implicando así la endocitosis mediada por lípidos, un mecanismo en el que también puede participar el FIBCD1. La latrunculina A y la citochalasina D interrumpen la polimerización de la actina y, al hacerlo, subrayan la importancia de las vías endocíticas de FIBCD1 que son independientes de la actina. Al afectar a estas vías, los compuestos pueden potenciar las funciones endocíticas gobernadas por FIBCD1.
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