Los inhibidores del FGF-9 abarcan una serie de compuestos químicos que actúan sobre la vía de señalización del FGF-9, principalmente mediante la inhibición de los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Estos inhibidores no interactúan directamente con el FGF-9, sino que ejercen sus efectos bloqueando los receptores a los que se une el FGF-9, modulando así su actividad biológica. La acción principal de estos inhibidores es interrumpir la interacción FGF-9/FGFR, afectando así a las vías de señalización que son cruciales para diversos procesos celulares.
La inhibición de los FGFR es el método más común empleado por estos compuestos. PD173074, SU5402 y BGJ398 son ejemplos de inhibidores selectivos del FGFR que bloquean la unión del FGF-9 a sus receptores, inhibiendo así su cascada de señalización. Ponatinib, Dovitinib, Nintedanib y Lenvatinib son inhibidores multicinasa capaces de inhibir el FGFR entre otras cinasas. Estos inhibidores no sólo afectan a la señalización mediada por el FGF-9, sino también a otras vías, ofreciendo un perfil de inhibición más amplio. El erdafitinib y el AZD4547 son más selectivos hacia los FGFR, lo que proporciona un enfoque centrado en la modulación de la actividad del FGF-9. Además, algunos de estos inhibidores, como el AZD4547, son más selectivos hacia los FGFR. Además, algunos de estos inhibidores, como el regorafenib y el lucitanib, demuestran un perfil de inhibición de cinasas más amplio, dirigiéndose a múltiples receptores y vías de señalización, incluidas las relacionadas con el FGF-9. Esta actividad de amplio espectro permite una modulación más amplia de las cascadas de señalización, afectando potencialmente a la señalización del FGF-9 en diversos contextos celulares. El LY2874455, otro inhibidor del FGFR, contribuye a esta clase al afectar a los procesos celulares mediados por el FGF-9, lo que demuestra la compleja interacción entre la señalización del factor de crecimiento y las respuestas celulares.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibidor del FGFR, bloquea la unión y la señalización del FGF-9. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa FGFR, que interrumpe la señalización mediada por FGF-9. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, incluido el FGFR, afectando a la señalización del FGF-9. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Inhibidor multicinasa dirigido contra el FGFR, que afecta a las vías relacionadas con el FGF-9. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe el FGFR y otras quinasas, alterando la señalización del FGF-9. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Se dirige a las tirosina quinasas FGFR, alterando la actividad del FGF-9. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Inhibidor selectivo del FGFR, que afecta a la señalización mediada por el FGF-9. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Inhibidor del FGFR, modulador de las vías relacionadas con el FGF-9. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Inhibe selectivamente el FGFR, afectando a las vías de señalización del FGF-9. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, dirigido al FGFR y que afecta a la actividad del FGF-9. |