Los activadores FER1L6 son un grupo selecto de compuestos químicos diseñados para potenciar la actividad funcional de la proteína FER1L6, codificada por el gen FER1L6. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos moleculares para aumentar la actividad de la proteína, en lugar de sus niveles de expresión. Por ejemplo, un compuesto que eleva las concentraciones de calcio intracelular puede actuar como activador indirecto de FER1L6. Los niveles elevados de calcio pueden activar las quinasas dependientes de calcio que, a su vez, fosforilan FER1L6, aumentando así su actividad funcional. Otros activadores pueden dirigirse a las vías de señalización lipídica; por ejemplo, un inhibidor de la fosfolipasa C podría provocar la acumulación de diacilglicerol (DAG), un mensajero secundario que puede activar la proteína cinasa C (PKC). La PKC, una vez activada, podría fosforilar FER1L6 o sus proteínas asociadas, potenciando en última instancia el papel de FER1L6 en los procesos celulares.
Además, algunos activadores de FER1L6 podrían actuar modulando el estado redox dentro de la célula. Un compuesto que dona óxido nítrico (NO) puede inducir la S-nitrosilación de residuos de cisteína en FER1L6, alterando su conformación y aumentando su actividad catalítica. Otros activadores pueden actuar como moduladores alostéricos, uniéndose a un sitio distinto del sitio activo, causando un cambio conformacional que resulta en una mayor actividad enzimática. Además, las pequeñas moléculas que imitan la acción de los segundos mensajeros o que pueden insertarse en las membranas y afectar a su fluidez también podrían potenciar indirectamente la actividad de FER1L6 cambiando el microentorno y modulando así la interacción de la proteína con otros componentes celulares. Estos variados mecanismos de acción demuestran la naturaleza intrincada de las vías bioquímicas que pueden aprovecharse para aumentar la actividad funcional de FER1L6 dentro de la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar dianas, incluidos canales y factores de transcripción que potenciarían la actividad de FER1L6 modulando su conformación o interacción con otras proteínas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar una amplia gama de sustratos. Al activar la PKC, la PMA puede aumentar el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en la vía de señalización de la FER1L6, potenciando así su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar las quinasas dependientes de la calmodulina, que a su vez podrían potenciar la actividad de FER1L6 promoviendo su fosforilación o la interacción con otras proteínas de señalización. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc y el GMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX potencia la señalización PKA, lo que podría promover indirectamente la actividad funcional de FER1L6. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La espermina puede modular varios canales iónicos y se ha implicado en la regulación de la actividad de las quinasas. Esto podría conducir indirectamente a la activación de FER1L6 a través de cambios en el equilibrio iónico celular y la señalización de las quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede alterar la actividad de dianas descendentes como la Akt. Esta alteración puede potenciar la actividad de la FER1L6 al afectar a las redes de señalización en las que los componentes de la vía PI3K-Akt regulan la actividad de la FER1L6. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que interviene en la homeostasis energética celular. La activación de la AMPK podría conducir a la potenciación de la actividad de FER1L6 a través de la modulación de las vías de señalización relacionadas con la energía. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un potente activador de las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK. Al activar estas vías, la anisomicina podría influir indirectamente en la actividad de FER1L6 a través de mecanismos de señalización de respuesta al estrés. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inhibe la fosfodiesterasa tipo 5, lo que provoca un aumento de los niveles de GMPc, que puede potenciar las cascadas de señalización que regulan la actividad de FER1L6, de forma similar a los efectos de la elevación del AMPc. |