Los activadores de FBP21 son sustancias químicas que pueden influir indirectamente en la función de FBP21 a través de sus efectos sobre la regulación transcripcional y la arquitectura de la cromatina. Agentes como la 5-azacitidina, la tricostatina A, el SAHA, el butirato sódico y el ácido retinoico funcionan como modificadores epigenéticos al inhibir la metilación del ADN o la desacetilación de histonas, lo que podría provocar cambios en la dinámica de la cromatina y mejorar potencialmente la accesibilidad de la FBP21 a sus sitios diana dentro del genoma. Se sabe que compuestos como el beta-estradiol y la mitramicina A influyen en la expresión génica; el primero actúa a través de las vías de los receptores de estrógenos y la segunda se une directamente al ADN, dando lugar en ambos casos a una alteración de los paisajes transcripcionales en los que la FBP21 podría tener un papel potenciado o modificado. La intercalación de la cloroquina en el ADN puede afectar a la replicación del ADN y a los procesos transcripcionales, lo que podría alterar el contexto funcional en el que opera la FBP21.
La isoflavona genisteína y el polifenol galato de epigalocatequina se dirigen a las vías de señalización y modifican los patrones de metilación del ADN y modificación de las histonas, respectivamente, lo que podría tener efectos secundarios en la participación de la FBP21 en la remodelación de la cromatina y la regulación de los factores de empalme. La curcumina, otro compuesto con impacto epigenético, podría modular la actividad de FBP21 a través de su influencia en los patrones de expresión génica. Por último, la S-adenosilmetionina sirve como donante universal de metilo, lo que podría alterar los patrones de metilación en el ADN y las histonas, afectando así potencialmente al papel de FBP21 en la modificación de la estructura de la cromatina.
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