FBL22_Fbxl22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FBL22_Fbxl22 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de FBL22_Fbxl22 representan una clase de compuestos diseñados para atacar específicamente e impedir la actividad de la proteína FBL22_Fbxl22, miembro de la familia de proteínas F-box. FBL22_Fbxl22 desempeña un papel crucial en la vía ubiquitina-proteasoma, responsable de la degradación selectiva de proteínas dentro de la célula. Estos inhibidores funcionan uniéndose al FBL22_Fbxl22, obstruyendo así su interacción con el complejo E3 ubiquitina ligasa, una interacción que es esencial para el etiquetado de proteínas sustrato con ubiquitina. Al impedir este proceso de marcado, los inhibidores de FBL22_Fbxl22 detienen eficazmente la posterior degradación proteasomal de estos sustratos, lo que conduce a una acumulación de dichas proteínas dentro de la célula. La acumulación suele tener un impacto regulador en varios procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la transducción de señales y la expresión génica, ya que estos procesos suelen estar estrechamente controlados por la degradación oportuna de proteínas reguladoras clave.
La especificidad de los inhibidores de FBL22_Fbxl22 es primordial para su función, ya que garantiza efectos mínimos fuera del objetivo, lo que constituye un reto común en el desarrollo de inhibidores dirigidos a la proteólisis mediada por ubiquitina. Los inhibidores se caracterizan por su capacidad para interactuar con la proteína FBL22_Fbxl22 en su sitio de unión al sustrato o en sitios alostéricos que inducen cambios conformacionales, dejando inactiva a la proteína. Esta especificidad se consigue mediante el diseño meticuloso de los inhibidores, a menudo aprovechando los datos estructurales de FBL22_Fbxl22 para identificar posibles puntos de unión exclusivos de esta proteína. De este modo, los inhibidores pueden proporcionar un enfoque dirigido a la interrupción de las interacciones proteína-proteína que media FBL22_Fbxl22, elucidando aún más el papel de estas interacciones en la regulación del recambio de proteínas. La acción de estos inhibidores subraya el intrincado equilibrio de los sistemas celulares, en los que la alteración de la función de una sola proteína puede provocar efectos celulares más amplios, lo que pone de relieve la naturaleza interconectada de las redes de proteostasis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que se une al dominio tirosina cinasa del EGFR, impidiendo su activación. Como el FBL22_Fbxl22 participa en la ubiquitinación y posterior degradación de las proteínas de la vía de señalización del EGFR, la inhibición del EGFR por el Gefitinib podría reducir el recambio de estas proteínas, disminuyendo indirectamente la actividad funcional del FBL22_Fbxl22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que bloquea la fosforilación y la activación de las vías de señalización dependientes de la PI3K. FBL22_Fbxl22, que está implicado en el sistema ubiquitina-proteasoma, podría estar implicado en la degradación de proteínas clave de señalización corriente abajo de PI3K. Por tanto, la inhibición de la PI3K mediante LY294002 podría reducir la disponibilidad de sustrato para la ubiquitinación mediada por FBL22_Fbxl22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Dado que FBL22_Fbxl22 podría estar implicado en la degradación de proteínas reguladas por mTOR, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad de FBL22_Fbxl22 al estabilizar sus sustratos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que FBL22_Fbxl22 forma parte del sistema ubiquitina-proteasoma, la inhibición del proteasoma por Bortezomib conduciría a una acumulación de los sustratos de FBL22_Fbxl22, reduciendo potencialmente la necesidad de su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor reversible del proteasoma que, al igual que el bortezomib, provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulación podría suprimir la actividad funcional de FBL22_Fbxl22 al disminuir la tasa de recambio de la ubiquitinación. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, que modula la vía de señalización SMAD. Si el FBL22_Fbxl22 se dirige a las proteínas de la vía del TGF-β para su degradación, la inhibición de esta vía por el SB431542 podría conducir a una actividad reducida del FBL22_Fbxl22. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Dado que el FBL22_Fbxl22 podría estar implicado en la selección de proteínas de esta vía para su ubiquitinación, la inhibición de la vía por el Trametinib probablemente disminuiría la actividad funcional del FBL22_Fbxl22 al reducir la disponibilidad de sustrato. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
El omipalisib es un inhibidor dual PI3K/mTOR, que no sólo reduciría la actividad de la vía PI3K sino que también disminuiría la señalización mTOR. La inhibición dual podría tener un efecto compuesto en la reducción de las proteínas sustrato para la ubiquitinación mediada por FBL22_Fbxl22. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la cinasa mTOR que suprimiría la señalización mTORC1 y mTORC2. Esta inhibición completa de mTOR podría afectar indirectamente a la funcionalidad de FBL22_Fbxl22 al estabilizar las proteínas que normalmente son objeto de degradación por la vía de la ubiquitina-proteasoma. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 es un inhibidor de PI3K que podría disminuir la activación de la señalización AKT descendente, una vía que podría cruzarse con el papel funcional de FBL22_Fbxl22. La reducción de la señalización podría conducir a una menor disponibilidad de sustrato | ||||||