Los inhibidores químicos de FAM54A pueden ejercer sus efectos inhibitorios a través de la interferencia con las vías de señalización esenciales para su función. PD 98059, U0126, y SB203580 sirven como inhibidores de la vía MAPK, con PD 98059 y U0126 dirigiéndose específicamente a MEK1/2 mientras que SB203580 se centra en la MAP quinasa p38. La inhibición de estas quinasas lleva a la actividad reducida de ERK y p38 MAPK, respectivamente, que son esenciales para el funcionamiento apropiado de FAM54A. Como ERK es un mediador conocido en las vías de señalización en que FAM54A está implicado, la interrupción de la fosforilación de ERK por estos inhibidores puede resultar en una disminución de la actividad de FAM54A. Semejantemente, impidiendo el p38 MAPK, SB203580 puede atenuar las señales de respuesta de estrés que podrían contribuir a la regulación de FAM54A, así disminuyendo su capacidad funcional.
En cuanto al eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, LY294002 y Wortmannin inhiben directamente PI3K, mientras que Rapamycin inhibe mTOR, una diana descendente en esta vía. La inhibición de PI3K por LY294002 y Wortmannin resulta en la reducción de la fosforilación y actividad de AKT, que es necesaria para la activación completa de FAM54A. La inhibición de Rapamicina de mTOR, una quinasa pivotal en esta vía, de manera similar interrumpe las señales que regulan la función de FAM54A. Inhibidores adicionales como Dasatinib y PP2 desafían la proteína inhibiendo varias tirosina quinasas que podrían fosforilar sustratos implicados en el funcionamiento apropiado de FAM54A, llevando a una inhibición general de su actividad. AG490 se dirige a la JAK2 quinasa, que, por extensión, puede obstaculizar las vías que modulan la actividad de FAM54A. SP600125, que inhibe JNK, también podría suprimir la función de FAM54A interfiriendo con mecanismos de señalización dependientes de JNK. PD173074 obstruye la actividad de la quinasa FGFR, potencialmente llevando a una función reducida de FAM54A debido a la inhibición de vías relacionadas con el factor de crecimiento. Finalmente, Estaurosporina, como un inhibidor de proteína quinasa de amplio espectro, puede inhibir una gama de quinasas que pueden estar implicadas en vías de señalización necesarias para la actividad de FAM54A, resultando en una inhibición comprensiva de su estado funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibidor del FGFR que puede inhibir las vías que implican a FAM54A, provocando una disminución de la función de FAM54A. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de proteínas quinasas que podría inhibir una quinasa dentro de las vías de señalización en las que funciona FAM54A, inhibiendo así a FAM54A. | ||||||