FAM167A Activadores

Activadores FAM167A comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, genisteína CAS 446-72-0, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y PMA CAS 16561-29-8.

La familia con similitud de secuencia 167 miembro A (FAM167A), también conocida por su símbolo genético FAM167A, es una proteína relativamente poco caracterizada que pertenece a una familia de proteínas con motivos de secuencia conservados. FAM167A está codificada por el gen FAM167A localizado en el cromosoma 3 en humanos. Las funciones biológicas de FAM167A no están totalmente dilucidadas; sin embargo, se cree que está implicada en varios procesos celulares debido a su amplia expresión en diferentes tejidos.

Las alteraciones en la expresión o función de FAM167A se han asociado a enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), lo que indica un posible papel en la regulación del sistema inmunitario. Además, estudios genéticos han identificado polimorfismos de nucleótido único (SNP) dentro del gen FAM167A que están vinculados a una mayor susceptibilidad al LES, lo que sugiere que la función de FAM167A podría ser crucial para mantener la homeostasis inmune.Aunque los mecanismos moleculares exactos de la acción de FAM167A aún no se han determinado completamente, la investigación en curso continúa explorando sus posibles interacciones y efectos sobre las vías de señalización celular. Comprender el papel de FAM167A en la salud y la enfermedad es de interés para la comunidad científica, ya que puede arrojar luz sobre nuevas vías que afectan a la función inmunitaria.