FAK Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAK incluyen, entre otros, el inhibidor de FAK 14 CAS 4506-66-5, Masitinib CAS 790299-79-5, PF-562271 CAS 717907-75-0, Imatinib CAS 152459-95-5 y Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Los inhibidores de FAK, también conocidos como inhibidores de la cinasa de adhesión focal, representan una clase de compuestos químicos dirigidos a una vía de señalización celular específica crucial para la adhesión, migración y proliferación celulares. La quinasa de adhesión focal (FAK) es una tirosina quinasa no receptora que desempeña un papel fundamental en la transmisión de señales desde la matriz extracelular al interior de la célula. Esta vía es esencial para procesos como la motilidad celular, el desarrollo tisular y la cicatrización de heridas. Los inhibidores de FAK ejercen sus efectos interrumpiendo la fosforilación de FAK y las proteínas relacionadas, influyendo posteriormente en los acontecimientos de señalización posteriores.
Estos inhibidores poseen normalmente una estructura molecular distintiva que les permite unirse al dominio catalítico de FAK, impidiendo su actividad enzimática. Al interferir en la fosforilación de FAK, estos compuestos impiden la formación de adhesiones focales, estructuras complejas que unen la célula a la matriz extracelular y contribuyen a la motilidad celular. Como consecuencia de la inhibición de FAK, se modulan varios procesos celulares que dependen de la intrincada interacción entre las vías de adhesión, migración y señalización intracelular. El desarrollo de inhibidores de FAK representa un avance significativo en nuestra comprensión de la biología celular y de los intrincados mecanismos que rigen el comportamiento celular. Su modulación selectiva de las vías de señalización mediadas por FAK es muy prometedora para dilucidar las complejidades de la migración y adhesión celulares, contribuyendo a nuestra comprensión de los procesos celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
FAK Inhibitor 14 es una pequeña molécula selectiva dirigida a la quinasa de adhesión focal (FAK), que interrumpe su autofosforilación y la señalización descendente. Al interferir con la interacción entre FAK y sus socios de unión, altera la adhesión celular y la dinámica de la migración. Este compuesto presenta una cinética única, demostrando un rápido inicio de acción y efectos prolongados en las vías celulares, influyendo en procesos como la reorganización del citoesqueleto y la supervivencia celular. Su especificidad por FAK frente a otras quinasas pone de relieve su potencial para la modulación matizada del comportamiento celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT al unirse al sitio de unión al ATP, impidiendo la fosforilación y la señalización descendente. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
Masitinib es un inhibidor selectivo de la cinasa de adhesión focal (FAK) que modula la señalización celular al interrumpir las interacciones de FAK con las integrinas y otras moléculas de señalización. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que permite un rápido acoplamiento con el sitio activo de la FAK, que conduce a una alteración significativa de las propiedades de adhesión celular. Su capacidad para dirigirse selectivamente a la FAK refuerza su papel en la motilidad celular y la integridad estructural, convirtiéndola en un actor distintivo en la dinámica celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Se dirige a la tirosina quinasa EGFR, bloqueando potencialmente las vías de señalización intracelular implicadas en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, impidiendo la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 es un potente inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK) que interrumpe selectivamente su autofosforilación y las vías de señalización descendentes. Este compuesto presenta un mecanismo de acción único al estabilizar la conformación inactiva de FAK, impidiendo así su interacción con sustratos clave. Su distinta afinidad de unión altera el estado de fosforilación de varias proteínas, influyendo en la organización del citoesqueleto y en la dinámica de la migración celular. La especificidad del compuesto por FAK frente a otras quinasas subraya su papel en la modulación de las respuestas celulares a las señales ambientales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Se dirige a las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, impidiendo potencialmente la fosforilación e inhibiendo la señalización oncogénica. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Se dirige a las tirosina quinasas EGFR y HER2, bloqueando potencialmente las vías de señalización que intervienen en el crecimiento y la supervivencia de las células. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Se une al sitio de unión al ATP del EGFR, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes en las células cancerosas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe VEGFR, PDGFR y c-KIT, impidiendo potencialmente la angiogénesis y el crecimiento tumoral al interrumpir la señalización de los receptores. | ||||||