FADS3 Inhibidores

Inhibidores comunes de FADS3 incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Manumicina A CAS 52665-74-4 y Simvastatina CAS 79902-63-9.

Los inhibidores de FADS3 abarcan una gama diversa de compuestos que pueden inhibir indirectamente la actividad de esta enzima, principalmente afectando a la disponibilidad de sus sustratos o alterando las vías celulares que regulan su función. El galato de epigalocatequina, por ejemplo, compite con los sustratos naturales de FADS3, lo que provoca la inhibición de su actividad desaturasa, mientras que el LY294002 altera las vías de señalización lipídica que son potencialmente cruciales para la funcionalidad de FADS3. Otros compuestos, como PD98059, se dirigen a eventos de fosforilación, que son importantes para la regulación de la actividad de FADS3, y por lo tanto pueden conducir indirectamente a su inhibición.

Compuestos como la Simvastatina y la Cerulenina actúan en sentido ascendente inhibiendo las enzimas implicadas en la biosíntesis del colesterol y de los ácidos grasos, respectivamente, lo que provoca una disminución de la reserva de lípidos que podrían servir de sustratos para FADS3. GW6471y Triacsin C ejercen sus efectos inhibidores antagonizando PPARα e inhibiendo la acil-CoA sintetasa de cadena larga, ambas importantes para la regulación del metabolismo de los ácidos grasos y, en consecuencia, para la funcionalidad de FADS3. Inhibidores como Soraphen A y C75 reducen la biosíntesis y el transporte de ácidos grasos, disminuyendo así indirectamente la actividad de FADS3 debido a la escasez de sustrato. La inhibición de los procesos de glicosilación por parte de la tunicamicina también puede afectar a FADS3 al alterar potencialmente su estabilidad y localización. Por último, la perhexilina puede provocar la acumulación de ácidos grasos de cadena larga, lo que podría conducir a la inhibición de FADS3 a través de la inhibición del producto o alterando el equilibrio del metabolismo de los ácidos grasos, lo que indica una compleja interacción entre la síntesis, utilización y desaturación de ácidos grasos en la que FADS3 desempeña un papel crítico.