FAAH Sustratos
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Oleamide | 301-02-0 | sc-358696 sc-358696A sc-358696B sc-358696C sc-358696D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $60.00 $71.00 $122.00 $214.00 $627.00 | ||
La oleamida, una amida de ácidos grasos, presenta interacciones únicas con la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) a través de su larga cadena de hidrocarburos y su grupo funcional amida. Esta estructura favorece las interacciones hidrófobas, mejorando la afinidad de unión a la enzima. Además, la capacidad de la oleamida para formar enlaces de hidrógeno con los residuos del sitio activo puede modular la actividad enzimática, influyendo en las vías de señalización lipídica y afectando potencialmente a la dinámica del metabolismo endocannabinoide. | ||||||
Decanoyl-p-nitroanilide | 72298-63-6 | sc-201429 sc-201429A | 20 mg 100 mg | $66.00 $270.00 | ||
La decanoil-p-nitroanilida presenta características distintivas como sustrato de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), principalmente debido a su fracción p-nitroanilida, que aumenta la reactividad electrófila. La cadena decanoil hidrófoba del compuesto facilita la penetración en la membrana, mientras que el grupo nitro puede participar en interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Esta combinación única de características estructurales influye en la cinética de la reacción, alterando potencialmente la eficacia catalítica de la enzima y la especificidad del sustrato. | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
El araquidonoil-AMC es un sustrato notable para la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), que se caracteriza por su singular esqueleto de ácido araquidónico. Esta estructura permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, favoreciendo la unión eficaz del sustrato. La incorporación de la fracción AMC aumenta la fluorescencia, lo que permite monitorizar la actividad enzimática en tiempo real. Sus propiedades hidrófobas distintivas facilitan la asociación con la membrana, influyendo en la cinética de la hidrólisis y la renovación del sustrato. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
La palmitoil etanolamida-d4 es un análogo deuterado que presenta interacciones únicas con la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). Su cadena palmitoil distinta mejora las interacciones hidrofóbicas, optimizando la afinidad de unión al sitio activo de la enzima. La presencia de deuterio altera la cinética de reacción, afectando potencialmente a la velocidad de hidrólisis. Las características estructurales de este compuesto pueden influir en su estabilidad y solubilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||