FAAH Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAAH incluyen, entre otros, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 y el inhibidor de monoacilglicerol lipasa, URB602 CAS 565460-15-3.
Los inhibidores de la FAAH pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). La FAAH se encarga de descomponer las amidas de ácidos grasos, como la anandamida, un neurotransmisor endocannabinoide. Al inhibir la FAAH, estos compuestos pretenden evitar la degradación de los endocannabinoides, lo que conduce a un aumento de sus niveles.
Los inhibidores de la FAAH suelen ser moléculas orgánicas con estructuras químicas específicas que interactúan con el sitio activo de la enzima FAAH. A través de diversos mecanismos, pueden interrumpir la actividad enzimática de la FAAH, provocando una acumulación de endocannabinoides y potenciales efectos biológicos. Estos compuestos han sido de gran interés en la investigación científica para dilucidar el papel de los endocannabinoides en diferentes procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AM 404 | 183718-77-6 | sc-207275 | 10 mg | $118.00 | ||
El AM 404 funciona como un inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-sustrato, alterando la cinética de reacción y reduciendo la velocidad de hidrólisis de los endocannabinoides. Además, la naturaleza lipofílica del AM 404 aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su interacción con las bicapas lipídicas e influyendo en las vías de señalización celular. | ||||||
AM 1172 | 251908-92-6 | sc-202456 sc-202456A | 10 mg 50 mg | $200.00 $650.00 | 1 | |
AM 1172 actúa como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su capacidad única de formar interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Esta propiedad no sólo mejora la afinidad de unión, sino que también modifica la dinámica conformacional de la enzima, lo que conduce a una alteración de la eficiencia catalítica. Además, AM 1172 presenta un perfil distintivo de selectividad, lo que le permite inhibir preferentemente isoformas específicas de FAAH, influyendo así en el metabolismo lipídico y las cascadas de señalización dentro de los entornos celulares. | ||||||
Monoacylglycerol Lipase Inhibitor, URB602 | 565460-15-3 | sc-203141 sc-203141A | 10 mg 50 mg | $170.00 $550.00 | ||
URB602 es un inhibidor selectivo de FAAH que puede aumentar los niveles de endocannabinoides. | ||||||
3-decyl-5,5′-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone | 875014-22-5 | sc-204619 sc-204619A | 500 µg 1 mg | $29.00 $56.00 | ||
La 3-decil-5,5'-difenil-2-tioxo-4-imidazolidinona actúa como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) y se distingue por su capacidad de interactuar con los residuos aromáticos del sitio activo de la enzima. Esta interacción no sólo estabiliza el complejo enzima-inhibidor, sino que también modula los parámetros cinéticos de la enzima, alterando potencialmente las tasas de recambio del sustrato. Sus características estructurales únicas contribuyen a un perfil de inhibición selectiva que afecta a las vías de señalización lipídica. | ||||||
JP83 | 887264-44-0 | sc-221783 | 5 mg | $48.00 | ||
El JP83 actúa como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción aumenta la afinidad de unión y altera la dinámica conformacional de la enzima, lo que conduce a una reducción significativa de la eficiencia catalítica. Además, sus propiedades estéricas únicas influyen en la accesibilidad del sustrato, afectando así a las vías metabólicas generales de las amidas de ácidos grasos. | ||||||
PF-622 | 898235-65-9 | sc-205431 sc-205431A | 1 mg 5 mg | $90.00 $80.00 | ||
PF-622 funciona como un inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), que se distingue por su unión selectiva al sitio activo de la enzima a través de interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Esta unión estabiliza una conformación específica de la enzima, modulando eficazmente su actividad catalítica. Las características estructurales únicas del compuesto también facilitan la inhibición competitiva, afectando a la tasa de recambio de las amidas de ácidos grasos e influyendo en las vías de señalización lipídica. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine | 179113-91-8 | sc-362169 sc-362169A | 5 mg 25 mg | $112.00 $187.00 | 2 | |
La N-racidonoilglicina es un inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) que se distingue por su capacidad de interactuar hidrofóbicamente con el sitio activo de la enzima. Este compuesto estabiliza estados conformacionales específicos de la FAAH, modulando eficazmente su actividad enzimática. Además, las características estructurales únicas de la N-racidonoilglicina facilitan la unión selectiva, influyendo en la dinámica de las vías de señalización lipídica y en el panorama metabólico general. | ||||||
OMDM-2 | sc-204145 | 5 mg | $75.00 | |||
OMDM-2 actúa como un inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la conformación de la enzima, provocando una disminución de su eficacia catalítica. Además, OMDM-2 presenta propiedades únicas de impedimento estérico que interrumpen el acceso al sustrato, influyendo así en la cinética de la hidrólisis de amidas de ácidos grasos y modulando el metabolismo lipídico. | ||||||
O-Arachidonoyl Glycidol | 439146-24-4 | sc-222087 sc-222087A | 5 mg 10 mg | $86.00 $165.00 | ||
El O-racidonoil glicidol actúa como modulador de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la conformación de la enzima, mejorando la afinidad por el sustrato e influyendo en la cinética de la reacción. Su estructura única de epóxido permite interacciones selectivas, afectando potencialmente al metabolismo lipídico y a las cascadas de señalización en distintos contextos biológicos. | ||||||
15(S)-HETE Ethanolamide | 161744-53-2 | sc-205041 sc-205041A | 25 µg 50 µg | $133.00 $255.00 | ||
La 15(S)-HETE Etanolamida funciona como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), presentando propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su afinidad de unión. La disposición espacial específica del compuesto permite interacciones eficaces con el sitio catalítico de la enzima, modulando su actividad. Esta interacción puede alterar las vías de señalización lipídica, ya que la presencia del compuesto puede estabilizar determinadas conformaciones del FAAH, afectando a la renovación de sustratos y a los procesos metabólicos. | ||||||