F8A3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de F8A3 incluyen, entre otros, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Everolimus CAS 159351-69-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Lapatinib CAS 231277-92-2.
Los inhibidores de F8A3 abarcan una variedad de compuestos capaces de inhibir potencialmente la actividad de la proteína F8A3, ya sea directa o indirectamente. Es probable que F8A3 participe en varias vías de señalización cruciales para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, incluidas las reguladas por tirosina quinasas, diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), proteína quinasa quinasa activada por mitógenos (MEK) y Janus quinasa (JAK). Por lo tanto, los inhibidores como afatinib, crizotinib, sorafenib y erlotinib, que se dirigen a las tirosina quinasas, pueden inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de estos mediadores clave de la señalización celular. Al interrumpir los eventos de señalización descendentes, estos inhibidores pueden regular la expresión o la función de F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular.
Además, compuestos como everolimus, trametinib y ruxolitinib ofrecen vías potenciales para la inhibición de F8A3 al dirigirse a mTOR, MEK y JAK, respectivamente. Al inhibir estas vías de señalización, estos inhibidores pueden interrumpir la activación de los efectores posteriores implicados en la regulación de F8A3, lo que conduce a la inhibición indirecta de la actividad de F8A3. Además, los inhibidores multiobjetivo como lapatinib, vandetanib, cabozantinib, sunitinib y dasatinib, que bloquean la actividad de múltiples tirosina quinasas implicadas en las vías de señalización celular, proporcionan estrategias adicionales para la posible inhibición de F8A3. En general, estos inhibidores representan herramientas valiosas para seguir dilucidando las funciones bioquímicas y fisiológicas de F8A3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
El afatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el afatinib puede interrumpir los acontecimientos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad mTOR. Al inhibir la mTOR, el everolimus puede alterar las vías de señalización descendentes que regulan el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celulares. La inhibición indirecta del F8A3 puede producirse a través de la modulación de las vías dependientes de mTOR que influyen en la expresión o función del F8A3 dentro del contexto celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de varias tirosina quinasas y serina/treonina quinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la cinasa, el sorafenib puede interrumpir los acontecimientos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el erlotinib puede interrumpir los acontecimientos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el lapatinib puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un activador ascendente de las cinasas reguladas por señales extracelulares 1 y 2 (ERK1/2). La inhibición de la MEK por el trametinib puede interrumpir la activación de las vías de señalización ERK1/2, lo que puede conducir a una inhibición indirecta del F8A3, que puede estar regulado por vías dependientes de ERK1/2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el vandetanib puede interrumpir los acontecimientos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
El cabozantinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el cabozantinib puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor selectivo de la Janus quinasa (JAK) que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad JAK. Al inhibir la JAK, el ruxolitinib puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A3 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el sunitinib puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A3, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||