Ex 380-450 nm Violet
Items 71 to 79 of 79 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atto 425-NHS ester | 892156-28-4 | sc-300206 | 1 mg | $92.00 | ||
El éster Atto 425-NHS es un colorante fluorescente que presenta una fuerte emisión en el rango de 380-450 nm, lo que lo hace ideal para diversas aplicaciones de marcaje. Su funcionalidad de éster NHS permite un acoplamiento eficaz con biomoléculas que contienen aminas, lo que facilita la conjugación selectiva. La estructura única del compuesto favorece la estabilidad y minimiza el fotoblanqueo, mientras que sus propiedades hidrofílicas mejoran la solubilidad en entornos acuosos, lo que permite un uso versátil en sistemas biológicos complejos. | ||||||
1-(3-Isothiocyanatopropyl)-4-[5-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolyl]pyridinium bromide | 1034443-41-8 | sc-287003 | 5 mg | $47.00 | ||
El bromuro de 1-(3-isotiocianatopropil)-4-[5-(4-metoxifenil)-2-oxazolil]piridinio es un compuesto caracterizado por su grupo isotiocianato distintivo, que facilita las reacciones nucleofílicas con tioles y aminas. Su fracción de piridinio mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que el anillo de oxazol contribuye a sus propiedades electrónicas, permitiendo un comportamiento fotofísico único. Este compuesto presenta una notable estabilidad bajo luz ultravioleta, lo que lo hace adecuado para diversas condiciones experimentales. | ||||||
3-Carboxyumbelliferyl b-D-galactopyranoside | 64664-99-9 | sc-283698 sc-283698A | 5 mg 10 mg | $122.00 $332.00 | ||
El 3-carboxiumbeliferil β-D-galactopiranósido es un sustrato fluorescente que presenta una fuerte emisión en el rango de 380-450 nm, lo que lo hace ideal para estudiar la actividad enzimática. Su estructura única permite interacciones específicas con la β-galactosidasa, lo que conduce a la liberación de un producto altamente fluorescente tras la hidrólisis. El grupo carboxiumbeliferilo del compuesto mejora su fotoestabilidad y solubilidad, facilitando la monitorización en tiempo real de las reacciones enzimáticas en diversos ensayos biológicos. | ||||||
7-Diethylamino-3-[N-(2-maleimidoethyl)carbamoyl]coumarin | 156571-46-9 | sc-210608 sc-210608A | 1 mg 5 mg | $38.00 $107.00 | ||
La 7-dietilamino-3-[N-(2-maleimidoetil)carbamoil]cumarina es un compuesto fluorescente que emite luz en el rango de 380-450 nm, caracterizado por su exclusiva fracción maleimida que permite la conjugación selectiva con grupos tiol. Esta especificidad aumenta su utilidad para sondear las interacciones y la dinámica de las proteínas. El grupo dietilamino contribuye a su fuerte fluorescencia y solubilidad, mientras que el núcleo de cumarina le confiere excelentes propiedades fotofísicas, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
Cal-520™, AM | sc-477280 | 1 mg | $377.00 | 2 | ||
Cal-520™, AM es una sonda fluorescente que presenta una emisión en el intervalo de 380-450 nm y se distingue por su capacidad de unirse selectivamente a iones de calcio. El compuesto presenta una estructura única que facilita interacciones rápidas y reversibles con el calcio, aumentando su sensibilidad a las fluctuaciones en la concentración del ion. Su robusta fotoestabilidad y alto rendimiento cuántico lo convierten en una herramienta eficaz para monitorizar la señalización dinámica del calcio en diversos entornos, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones de fluorescencia. | ||||||
bBBr (Dibromobimane) | sc-481952 | 5 mg | $94.00 | |||
El dibromobimano es un compuesto fluorescente que emite luz en el rango de 380-450 nm, caracterizado por su capacidad única de formar aductos estables con tioles. Esta interacción provoca un aumento significativo de la intensidad de la fluorescencia, lo que permite la detección sensible de biomoléculas que contienen tioles. Sus propiedades fotofísicas distintivas, incluyendo un alto rendimiento cuántico y una excelente fotoestabilidad, permiten una monitorización precisa de los estados redox y la dinámica de los tioles en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC | 94367-21-2 | sc-471159 sc-471159A sc-471159B | 5 mg 25 mg 100 mg | $145.00 $480.00 $1500.00 | 3 | |
Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC es un sustrato peptídico fluorogénico que muestra fluorescencia en el rango de 380-450 nm. Su estructura única permite la escisión selectiva por proteasas específicas, lo que resulta en un marcado aumento de la fluorescencia tras la actividad enzimática. Esta propiedad facilita la monitorización en tiempo real de los procesos proteolíticos. La estabilidad del compuesto y su sensibilidad a las interacciones enzimáticas lo convierten en una valiosa herramienta para estudiar la cinética de las proteasas y la especificidad de los sustratos en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
DEAC,SE | 139346-57-9 | sc-495737 | 25 mg | $121.00 | ||
El DEAC,SE es un halogenuro ácido versátil caracterizado por su reactividad y capacidad para formar intermedios estables mediante sustitución nucleofílica de acilo. Su estructura electrónica única aumenta la electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción con aminas y alcoholes. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintivas, lo que permite su incorporación eficaz en diversas vías de síntesis orgánica. Además, la capacidad del DEAC,SE para participar en reacciones de acoplamiento lo convierte en un agente clave en la generación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester | sc-495740 | 50 mg | $119.00 | |||
El éster succinimidílico del ácido 7-hidroxicumarínico-3-carboxílico es un compuesto reactivo conocido por su capacidad para facilitar las reacciones de acilación a través de su grupo succinimidílico electrofílico. Este éster presenta una fuerte fluorescencia bajo luz ultravioleta, lo que lo hace útil para el seguimiento de interacciones moleculares. Su estructura única permite la unión selectiva con nucleófilos, dando lugar a la formación de conjugados estables. El perfil de solubilidad del compuesto mejora su compatibilidad en diversas reacciones orgánicas, promoviendo vías de síntesis eficientes. | ||||||