Esters
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, como éster, presenta características únicas debido a su compleja estructura macrólida, que facilita las interacciones intramoleculares que aumentan su estabilidad. La presencia de múltiples enlaces éster permite una reactividad diversa, particularmente en reacciones de transesterificación. Sus regiones hidrófobas influyen en la solubilidad y el comportamiento de partición, lo que repercute en la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede modular sus interacciones con diversos nucleófilos, lo que lo convierte en un tema atractivo para el estudio de la química de los ésteres. | ||||||
Tween-20 | 9005-64-5 | sc-29113C sc-29113 sc-29113B sc-29113A | 100 ml 500 ml 1 L 3.8 L | $18.00 $30.00 $50.00 $160.00 | 54 | |
El Tween-20, como éster, presenta notables propiedades tensioactivas debido a su equilibrio hidrófilo-lipofílico. La presencia de cadenas de polioxietileno aumenta su capacidad para reducir la tensión superficial, favoreciendo la emulsificación y la solubilización. Su arquitectura molecular única permite interacciones versátiles con sustancias polares y no polares, influyendo en la formación y estabilidad de micelas. Además, la capacidad de enlace de hidrógeno del compuesto desempeña un papel crucial en su dinámica de solubilidad y comportamiento de fase en diversos entornos. | ||||||
Omecamtiv Mecarbil | 873697-71-3 | sc-507399 | 5 mg | $255.00 | ||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT, como éster, presenta una reactividad intrigante debido a sus características estructurales únicas, que facilitan el ataque nucleofílico selectivo. Su configuración de enlace éster permite una rápida hidrólisis en condiciones específicas, lo que influye significativamente en la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares mejora su estabilidad y su perfil de reactividad, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a los efectos de solvatación, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Hypoxia inducible factor-1α inhibitor Inhibidor | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $32.00 $112.00 $190.00 $403.00 | 40 | |
El inhibidor del factor-1α inducible por hipoxia, clasificado como éster, presenta interacciones moleculares distintivas que influyen en su reactividad. La presencia de grupos que retiran electrones aumenta su carácter electrófilo, promoviendo reacciones de sustitución nucleofílica eficientes. Su configuración estérica puede dar lugar a una dinámica conformacional única que afecta a las vías de reacción. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes altera su reactividad, haciéndolo versátil en diferentes contextos químicos. | ||||||
Glutathione Monoethyl Ester | 118421-50-4 | sc-203974 sc-203974A sc-203974B sc-203974C | 50 mg 100 mg 500 mg 5 g | $76.00 $140.00 $355.00 $2652.00 | 17 | |
El éster monoetílico de glutatión, un compuesto éster, presenta un comportamiento molecular intrigante caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir significativamente en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. El grupo funcional éster del compuesto permite reacciones de esterificación únicas, mientras que su fracción hidrófoba etilo puede mejorar la permeabilidad de las membranas. Esta dualidad en la estructura facilita distintas vías de interacción, lo que influye en su perfil cinético en las transformaciones químicas. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
La dimetiloxaloilglicina (DMOG) es un éster que presenta interacciones moleculares únicas debido a su doble grupo carbonilo, que puede participar en interacciones dipolo-dipolo, potenciando su reactividad. La presencia de la fracción de glicina permite posibles enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su dinámica conformacional. El enlace éster de este compuesto facilita las reacciones de hidrólisis, mientras que sus propiedades estéricas pueden modular la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl palmitate | 17695-48-6 | sc-214256 sc-214256B sc-214256A sc-214256C sc-214256D | 250 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $163.00 $224.00 $396.00 $546.00 $876.00 | 4 | |
El 4-metilumbeliferil palmitato es un éster caracterizado por su cadena hidrofóbica de palmitato, que influye en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. La fracción 4-metilumbeliferona presenta fluorescencia, lo que le confiere propiedades fotofísicas únicas que pueden aprovecharse en diversos ensayos. Su enlace éster es susceptible de hidrólisis enzimática, lo que conduce a la liberación de la fracción fluorescente, que puede alterar las vías de reacción y la cinética en entornos bioquímicos. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico es un éster notable por sus características estructurales únicas, incluido un grupo fenetílico que aumenta su lipofilia y facilita las interacciones con las membranas celulares. Este compuesto presenta propiedades antioxidantes y participa en reacciones redox que pueden influir en las vías de señalización celular. Su enlace éster es propenso a la hidrólisis, lo que puede modular su reactividad y biodisponibilidad, influyendo en diversos procesos bioquímicos e interacciones dentro de sistemas complejos. | ||||||
Esculetin | 305-01-1 | sc-200486 sc-200486A | 1 g 5 g | $43.00 $208.00 | 7 | |
La esculetina, como éster, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus grupos hidroxilo y carbonilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto participa en reacciones de esterificación, dando lugar a la formación de diversos derivados con solubilidad y reactividad alteradas. Su disposición estructural única permite cambios conformacionales específicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos, aumentando así su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||