ES Inhibidores
Los inhibidores comunes de ES incluyen, entre otros, el 3-O-sulfamato de estrona CAS 148672-09-7, el éster t-butílico 5-norborneno-2-carboxílico CAS 154970-45-3, el STX64 CAS 288628-05-7, la aspirina CAS 50-78-2 y el omeprazol CAS 73590-58-6.
Los inhibidores de ES son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir enzimas o proteínas específicas implicadas en diversos procesos celulares. Estos inhibidores son herramientas esenciales en la investigación biomédica y el desarrollo de fármacos, ya que permiten a los científicos comprender mejor las funciones de estas enzimas y proteínas dentro de los sistemas biológicos. Los inhibidores de ES abarcan una amplia gama de moléculas, cada una de ellas con su propio mecanismo de acción y especificidad.
Los inhibidores de ES pueden clasificarse a grandes rasgos en función de su modo de acción y su diana. Algunos inhibidores actúan uniéndose competitivamente al sitio activo de una enzima o proteína, impidiendo que su sustrato natural se una y catalice una reacción. Otros pueden actuar de forma no competitiva, uniéndose a un lugar distinto de la molécula diana y provocando un cambio conformacional que vuelve inactiva la enzima o proteína. Alternativamente, algunos inhibidores de ES pueden funcionar como reguladores alostéricos, modulando la actividad de la diana al unirse a sitios reguladores alejados del sitio activo. Estos compuestos son herramientas de investigación de incalculable valor que permiten a los científicos diseccionar intrincadas vías celulares y dilucidar el papel de enzimas y proteínas específicas en diversos procesos biológicos. Además, los inhibidores de ES se utilizan para explorar dianas farmacológicas e identificar candidatos prometedores para el desarrollo de fármacos. Mediante la inhibición selectiva de enzimas o proteínas específicas asociadas a enfermedades, los investigadores pueden conocer mejor los mecanismos moleculares subyacentes a estas afecciones. Este conocimiento, a su vez, puede conducir al descubrimiento de estrategias novedosas. En resumen, los inhibidores de ES son una clase diversa de compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la elucidación de las funciones de enzimas y proteínas en los sistemas biológicos, facilitando el avance del conocimiento científico y abriendo puertas a nuevas vías de investigación y descubrimiento de fármacos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estrone 3-O-Sulfamate | 148672-09-7 | sc-207641 | 1 mg | $300.00 | ||
El 3-O-sulfamato de estrona presenta características únicas como sulfamato de estrógeno, con enlaces de hidrógeno específicos e interacciones iónicas que mejoran su solubilidad en sistemas biológicos. Su grupo sulfonato contribuye a una mayor estabilidad y reactividad, facilitando la unión selectiva a los receptores de estrógenos. La conformación estructural del compuesto permite una flexibilidad conformacional distintiva, lo que influye en su dinámica de interacción y modula eficazmente las vías de señalización descendentes. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas, reduciendo la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, la inflamación y el dolor. | ||||||
5-Norbornene-2-carboxylic t-Butyl ester | 154970-45-3 | sc-336925 | 1 g | $100.00 | ||
El éster t-butílico de 5-norborneno-2-carboxílico muestra una reactividad intrigante como especie electrófila, especialmente en reacciones de Diels-Alder. Su estructura bicíclica tensa favorece una rápida cicloadición, mejorando la cinética de reacción. El grupo éster t-butílico proporciona un obstáculo estérico que influye en la regioselectividad y la distribución del producto. Además, la disposición espacial única del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π, que pueden influir en su comportamiento en procesos de polimerización y aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
STX64 | 288628-05-7 | sc-255625 | 5 mg | $209.00 | ||
El STX64 presenta una reactividad notable como halogenuro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de acilación con gran eficacia. La presencia del halógeno aumenta la electrofilia, facilitando los ataques nucleofílicos de diversos sustratos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Además, la capacidad de STX64 para formar complejos estables con aminas y alcoholes puede influir en la cinética de reacción y la formación de productos, lo que demuestra su potencial en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibe irreversiblemente la bomba de protones (H+/K+ ATPasa) en las células parietales gástricas, reduciendo la secreción ácida. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, que inhibe el crecimiento de las células leucémicas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico y bloqueando los ataques de gota. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibidor de la acetilcolinesterasa, aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro, mejorando la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), reduciendo la producción de glucosa en el hígado y mejorando la sensibilidad a la insulina en la diabetes. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que reduce la producción de angiotensina II y disminuye la tensión arterial. | ||||||