Los inhibidores de ErbB-4 pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre el receptor ErbB-4, miembro de la familia de los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El ErbB-4 es un receptor transmembrana tirosina quinasa que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. Al unirse a ligandos específicos, como las neuregulinas, el ErbB-4 se dimeriza y se activa, iniciando cascadas de señalización que regulan diversos procesos celulares. Los inhibidores de ErbB-4 son moléculas de diseño intrincado concebidas para interferir en las funciones de activación y señalización de este receptor, modulando las respuestas celulares asociadas a su actividad.
Químicamente, los inhibidores de ErbB-4 se desarrollan para unirse selectivamente a regiones o dominios funcionales específicos del receptor ErbB-4, con el fin de interrumpir su dimerización o inhibir su actividad cinasa. La estructura molecular de estos inhibidores se elabora meticulosamente para que encaje en los sitios de unión o en las regiones activas del ErbB-4, impidiendo la unión del ligando o interfiriendo en la capacidad del receptor para iniciar las vías de señalización descendentes.
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