Los activadores de la efrina-B2 comprenden un grupo diverso de compuestos que potencian indirectamente la actividad funcional de la efrina-B2, un actor clave en procesos fisiológicos y de desarrollo como la angiogénesis, la guía de axones y la migración celular. Estos activadores actúan principalmente modulando vías de señalización que forman parte integral del papel de la efrina-B2. Por ejemplo, los compuestos que activan o influyen en las vías de los factores de crecimiento cruciales para la angiogénesis y el desarrollo tisular pueden desencadenar indirectamente la actividad de la efrina-B2. Esto incluye agentes que afectan a la señalización del factor de crecimiento endotelial, que está directamente implicado en la formación y el mantenimiento de los vasos sanguíneos, un proceso clave en el que la efrina-B2 participa activamente. Del mismo modo, los moduladores de las vías del factor de crecimiento de fibroblastos y del factor de crecimiento derivado de plaquetas, ambos vitales en la proliferación y diferenciación celular, pueden tener efectos indirectos sobre la activación de la efrina-B2, en consonancia con su papel en estos procesos biológicos.
Además de la modulación del factor de crecimiento, algunos activadores se dirigen a cascadas de señalización como las vías Wnt y BMP, conocidas por su importante contribución al desarrollo y la formación de patrones tisulares. La activación o inhibición de estas vías puede dar lugar a respuestas celulares compensatorias que potencien la actividad de la efrina-B2. La influencia se extiende a la señalización de la proteína morfogenética ósea, lo que repercute en la función de la efrina-B2 en la biología del desarrollo. Además, los compuestos que manipulan las respuestas celulares al estrés o modulan las actividades de receptores específicos también desempeñan un papel en la regulación indirecta de la actividad de la efrina-B2. Estos variados mecanismos de acción ponen de relieve la compleja regulación de la efrina-B2 y subrayan su importancia en funciones fisiológicas críticas, como el desarrollo vascular y la conectividad neuronal. Al dirigirse a diversos componentes de señalización y procesos celulares asociados a la efrina-B2, estos activadores permiten comprender mejor la modulación de proteínas clave implicadas en el desarrollo y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la diferenciación celular y podría influir en la señalización de la efrina-B2 en los procesos de desarrollo. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede activar la señalización Wnt, afectando potencialmente a la señalización efrina-B2 en las vías de desarrollo. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $57.00 | 1 | |
El sulfato de hidroxicloroquina, a través de sus efectos sobre la señalización celular, podría influir indirectamente en la actividad de la efrina-B2. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $45.00 $111.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor PDGF. Al inhibir la señalización del PDGF, puede dar lugar a respuestas compensatorias que pueden activar indirectamente la efrina-B2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El inhibidor XVI de GSK-3 es un potente inhibidor de GSK-3β, lo que conduce a la activación de la señalización Wnt, que puede influir en la actividad de la efrina-B2 en las vías del desarrollo. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
La 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinoleína es un potente inhibidor de los receptores BMP de tipo I. Su inhibición de la señalización BMP puede dar lugar a respuestas celulares alteradas, influyendo potencialmente en la actividad de la efrina-B2. | ||||||