EphA3 Activadores
Activadores comunes de EphA3 incluyen, pero no se limitan a colesterol CAS 57-88-5, metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, PMA CAS 16561-29-8 y Ionomycin CAS 56092-82-1.
EphA3, miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa Eph, desempeña funciones críticas en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la formación de patrones tisulares durante el desarrollo embrionario. En el contexto del sistema nervioso, EphA3 interviene en el guiado de axones y la plasticidad sináptica, contribuyendo al establecimiento de circuitos neuronales precisos. Además, EphA3 se expresa en ciertas regiones del cerebro adulto, como el hipocampo y la corteza cerebral, donde participa en la transmisión sináptica y la organización de redes neuronales. Por otra parte, se ha implicado a EphA3 en la angiogénesis y el desarrollo vascular, lo que pone aún más de relieve sus diversas funciones tanto en tejidos embrionarios como adultos.
La activación de EphA3 se produce normalmente al unirse a sus ligandos afines, la familia de proteínas efrinas, que están ancladas a la membrana celular de las células vecinas. Este evento de unión desencadena la dimerización del receptor y la autofosforilación de residuos de tirosina dentro del dominio quinasa intracelular de EphA3. Posteriormente, EphA3 activado inicia cascadas de señalización descendentes, incluyendo la activación de varias vías intracelulares como las vías Ras-MAPK, PI3K-Akt y Src quinasa. Estas vías de señalización median diversas respuestas celulares, incluyendo la reorganización del citoesqueleto, la migración celular, la proliferación y la supervivencia. Además, la activación de EphA3 puede inducir una señalización bidireccional, dando lugar a respuestas celulares repulsivas o atractivas dependiendo del contexto celular y de los ligandos específicos implicados. En general, la activación de EphA3 orquesta intrincados procesos celulares esenciales para el desarrollo, la homeostasis y la función tisular, destacando su importancia como regulador clave del comportamiento celular y la morfogénesis tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $27.00 $2809.00 $129.00 $210.00 $583.00 $88.00 | 11 | |
El colesterol, un lípido natural de las membranas celulares, desempeña un papel vital en el mantenimiento de la integridad y la fluidez de las membranas. Puede influir en la señalización de EphA3 al afectar a la agrupación del receptor dentro de la bicapa lipídica. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $20.00 $48.00 $160.00 $82.00 | 19 | |
Se sabe que la metil-β-ciclodextrina altera las balsas lipídicas de las membranas celulares. Los receptores EphA3 se asocian a menudo con las balsas lipídicas, y la alteración de estos microdominios por la metil-β-ciclodextrina puede afectar a la localización del receptor EphA3 y a las interacciones con los socios de señalización corriente abajo, influyendo potencialmente en la activación de EphA3 y en las cascadas de señalización. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src (SFK), que puede influir indirectamente en la señalización de EphA3. Las SFK intervienen en la fosforilación y activación del receptor Eph. Al inhibir las SFK, la PP2 puede modular el estado de fosforilación de EphA3, afectando así potencialmente a sus vías de señalización descendentes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC) y puede estimular la vía MAPK. La señalización de EphA3 está entrelazada con las cascadas MAPK. La activación de la PKC por la PMA puede desencadenar acontecimientos de señalización que repercutan indirectamente en la activación de EphA3 y sus respuestas descendentes, aunque los mecanismos precisos requerirían más investigación. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio, que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular. La señalización del calcio está implicada en varios procesos celulares, incluida la activación del receptor Eph. Los niveles elevados de calcio intracelular inducidos por la ionomicina pueden influir indirectamente en la señalización de EphA3 modulando los efectores y quinasas descendentes. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $465.00 | ||
La sal de tetralitio de guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) es un análogo no hidrolizable del GTP y puede activar pequeñas GTPasas como RhoA o Rac1. La señalización EphA3 puede interactuar con pequeñas GTPasas, sobre todo en procesos relacionados con la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular. El GTPγS puede activar estas GTPasas, afectando indirectamente a las respuestas celulares mediadas por EphA3. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El Db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células. La señalización de EphA3 puede verse influida por vías dependientes del AMPc. El Db-cAMP puede activar estas vías, dando lugar a una modulación indirecta de la señalización de EphA3 y sus efectos derivados dentro de la célula. Los mecanismos precisos requerirían más investigación. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $61.00 $110.00 | 21 | |
La clorpromazina es un compuesto conocido por modular los procesos de endocitosis dentro de las células. La internalización y el tráfico de EphA3 pueden regularse mediante endocitosis. La clorpromazina puede influir en las vías endocíticas que emplea EphA3, lo que podría afectar a la disponibilidad del receptor y a la señalización posterior. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor general de las fosfatasas, incluidas las proteínas tirosina fosfatasas (PTP). La señalización de EphA3 implica eventos de fosforilación, y las PTPs pueden desfosforilar EphA3. Al inhibir las PTPs, el ortovanadato sódico puede potenciar la señalización de EphA3 reduciendo la desfosforilación del receptor, influyendo así en las vías de señalización descendentes. | ||||||