VER TAMBIÉN ....
Items 391 to 400 of 453 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyltrimethylammonium Hydroxide (40% in Methanol) | 100-85-6 | sc-291966 | 25 ml | $26.00 | ||
El hidróxido de bencitrimetilamonio (40% en metanol) actúa como un potente modulador enzimático, caracterizado por su capacidad para alterar el microentorno que rodea a las enzimas. Su alta polaridad y su naturaleza de amonio cuaternario facilitan interacciones iónicas únicas, mejorando la actividad enzimática al estabilizar los estados de transición. Este compuesto también puede influir en la cinética de las reacciones al afectar a las velocidades de difusión de los sustratos y a la dinámica conformacional de las enzimas, lo que permite optimizar los procesos catalíticos en diversas reacciones bioquímicas. | ||||||
beta-Methylcholine Iodide | 60154-19-0 | sc-291979 | 25 g | $555.00 | ||
El yoduro de beta-metilcolina actúa como un notable modulador enzimático, caracterizado por su estructura de amonio cuaternario que facilita fuertes interacciones electrostáticas con los residuos del sitio activo. Este compuesto mejora la afinidad de unión del sustrato a través de su configuración estérica única, que puede influir en la especificidad de la enzima. Además, su componente yoduro puede participar en la unión halógena, alterando potencialmente la dinámica enzimática y la cinética de reacción, afectando así a las vías metabólicas en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Lomeguatrib funciona como un modulador enzimático único, que presenta interacciones selectivas con sustratos diana que influyen en las vías metabólicas. Su perfil cinético revela un mecanismo de activación distinto, caracterizado por una rápida formación de complejos enzima-sustrato. Este compuesto demuestra una notable estabilidad en condiciones variables, lo que permite una eficacia catalítica constante. Además, su capacidad para alterar la velocidad de reacción mediante interacciones moleculares específicas pone de relieve su papel en el ajuste de los procesos bioquímicos. | ||||||
Delapril | 83435-66-9 | sc-278924 | 50 mg | $700.00 | ||
El delapril funciona como una enzima al participar en interacciones moleculares específicas que mejoran la unión del sustrato y la catálisis. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar los estados de transición, acelerando así la cinética de las reacciones. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con sustratos permite un control preciso de las vías de reacción. Además, las propiedades electrónicas distintivas de Delapril facilitan la transferencia de carga, lo que influye en la eficacia general de los procesos enzimáticos. | ||||||
rac 7-Hydroxy Efavirenz | 205754-50-3 | sc-208269 | 1 mg | $280.00 | ||
Rac 7-Hydroxy Efavirenz funciona como modulador de la actividad enzimática, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los sitios activos de las enzimas. Este compuesto influye en la cinética de la reacción estabilizando los estados de transición, lo que afecta a la velocidad de conversión del sustrato. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas, alterando potencialmente las conformaciones enzimáticas y afectando al flujo metabólico en las vías bioquímicas. | ||||||
Tetrabutylammonium Diiodoaurate | sc-296486 sc-296486A | 100 mg 1 g | $222.00 $1227.00 | |||
El diyodoaurato de tetrabutilamonio presenta propiedades intrigantes como facilitador enzimático, principalmente por su capacidad para establecer fuertes enlaces halógenos con los sitios activos de las enzimas. La presencia de yodo mejora su interacción con los residuos polares, lo que podría estabilizar los estados de transición durante la catálisis. Además, los voluminosos grupos tetrabutilo influyen en el entorno molecular, promoviendo efectos de solvatación únicos que pueden modular la actividad enzimática y las velocidades de reacción en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
Trimethyl[2-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl]ammonium Iodide | 83781-47-9 | sc-296623 | 5 g | $409.00 | ||
El yoduro de trimetil[2-[(trimetilsilil)metil]bencilo]amonio presenta un comportamiento enzimático único gracias a su capacidad para modular el transporte de iones y el potencial de membrana. Sus voluminosos grupos trimetilsililo aumentan su lipofilia, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas. Este compuesto puede alterar la cinética enzimática al estabilizar los estados de transición, influyendo así en las velocidades de reacción. Además, su estructura de amonio cuaternario permite interacciones electrostáticas específicas que afectan a la unión de sustratos y a la conformación de las enzimas. | ||||||
Ethyltripropylammonium Iodide | 15066-80-5 | sc-294576 | 25 g | $117.00 | ||
El yoduro de etiltripropilamonio actúa como un facilitador enzimático único al mejorar la solubilidad del sustrato gracias a su estructura de amonio cuaternario, que favorece las interacciones iónicas. Este compuesto presenta propiedades catalíticas distintas al estabilizar los estados de transición, acelerando así la velocidad de reacción. Sus grupos tripropilo hidrófobos contribuyen a la unión selectiva, influyendo en las conformaciones enzimáticas y facilitando vías bioquímicas específicas, lo que en última instancia repercute en la dinámica y la eficiencia de la reacción. | ||||||
Ethylenediaminetetraacetic acid triethyl ester hydrochloride | 90359-20-9 | sc-285568 | 100 mg | $440.00 | ||
El hidrocloruro de éster trietílico del ácido etilendiaminotetraacético funciona como un imitador enzimático al quelar iones metálicos, que son cruciales para la actividad enzimática. Sus grupos trietilester aumentan la lipofilia, lo que permite una mejor penetración en las membranas y una mejor interacción con sustratos hidrófobos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición altera la cinética de reacción, promoviendo vías específicas y modulando al mismo tiempo la actividad enzimática mediante inhibición o activación competitivas. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $67.00 $161.00 $255.00 $721.00 $3401.00 | 4 | |
La Trimetoprima funciona como un inhibidor enzimático selectivo, dirigido principalmente a la dihidrofolato reductasa. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, donde forma enlaces de hidrógeno críticos y contactos hidrofóbicos. Esta unión interrumpe la actividad catalítica normal de la enzima, alterando eficazmente la vía de reacción. La geometría única del compuesto aumenta su afinidad por la enzima, lo que provoca una disminución significativa del recambio de sustratos e influye en el flujo metabólico de las vías bioquímicas relacionadas. | ||||||