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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Benzyltriethylammonium Hydroxide (10% in Water) | 1836-42-6 | sc-291964 | 25 ml | $108.00 | ||
El hidróxido de bencitrietilamonio (10% en agua) actúa como un potente modulador enzimático, caracterizado por su capacidad para alterar las interacciones iónicas dentro de las estructuras enzimáticas. Su naturaleza de amonio cuaternario permite fuertes interacciones electrostáticas con residuos cargados negativamente, alterando la conformación y la actividad de la enzima. Este compuesto puede mejorar la cinética de las reacciones estabilizando los estados de transición, mientras que sus propiedades anfifílicas favorecen las interacciones con las bicapas lipídicas, influyendo en la accesibilidad y funcionalidad de las enzimas en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium Hexafluorophosphate | 101079-29-2 | sc-295146 | 1 g | $156.00 | ||
El hexadeciltrimetilamonio hexafluorofosfato actúa como un facilitador enzimático único, presentando fuertes propiedades anfifílicas que mejoran las interacciones de membrana. Su larga cola hidrofóbica favorece la formación de micelas, que pueden alterar la localización y accesibilidad de las enzimas. El anión hexafluorofosfato contribuye a la modulación de la fuerza iónica, influyendo en la cinética enzimática al estabilizar los estados de transición. La capacidad de este compuesto para alterar la estructura del agua mejora la difusión de sustratos, optimizando las vías catalíticas en las reacciones enzimáticas. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
El TC-H 106 funciona como un modulador enzimático distintivo, mostrando una capacidad única para estabilizar los estados de transición durante la catálisis. Sus interacciones moleculares específicas, especialmente a través de enlaces de hidrógeno y efectos hidrófobos, mejoran la formación de complejos enzima-sustrato. La conformación estructural del compuesto permite una unión selectiva, influyendo en las velocidades y vías de reacción. Además, su papel en la alteración de la dinámica conformacional de las enzimas puede dar lugar a cambios significativos en los procesos metabólicos, lo que pone de manifiesto su intrincado comportamiento bioquímico. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride | 84468-17-7 | sc-358380 sc-358380A | 10 mg 25 mg | $99.00 $268.00 | ||
El dihidrocloruro de N-(2-aminoetil)-5-isoquinolinesulfonamida actúa como un potente inhibidor enzimático, participando en interacciones de unión específicas que interrumpen la actividad enzimática. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales únicos en las enzimas diana, lo que conduce a una alteración de la eficiencia catalítica. El compuesto muestra una afinidad distintiva por determinados sitios activos, lo que influye en la cinética de la reacción y modula la accesibilidad del sustrato. Esta inhibición selectiva subraya su potencial para influir en la regulación metabólica mediante interacciones moleculares precisas. | ||||||
rac 7-Hydroxy Efavirenz | 205754-50-3 | sc-208269 | 1 mg | $280.00 | ||
Rac 7-Hydroxy Efavirenz funciona como modulador de la actividad enzimática, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los sitios activos de las enzimas. Este compuesto influye en la cinética de la reacción estabilizando los estados de transición, lo que afecta a la velocidad de conversión del sustrato. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas, alterando potencialmente las conformaciones enzimáticas y afectando al flujo metabólico en las vías bioquímicas. | ||||||
Benzyltrimethylammonium Hydroxide (40% in Methanol) | 100-85-6 | sc-291966 | 25 ml | $26.00 | ||
El hidróxido de bencitrimetilamonio (40% en metanol) actúa como un potente modulador enzimático, caracterizado por su capacidad para alterar el microentorno que rodea a las enzimas. Su alta polaridad y su naturaleza de amonio cuaternario facilitan interacciones iónicas únicas, mejorando la actividad enzimática al estabilizar los estados de transición. Este compuesto también puede influir en la cinética de las reacciones al afectar a las velocidades de difusión de los sustratos y a la dinámica conformacional de las enzimas, lo que permite optimizar los procesos catalíticos en diversas reacciones bioquímicas. | ||||||
beta-Methylcholine Iodide | 60154-19-0 | sc-291979 | 25 g | $555.00 | ||
El yoduro de beta-metilcolina actúa como un notable modulador enzimático, caracterizado por su estructura de amonio cuaternario que facilita fuertes interacciones electrostáticas con los residuos del sitio activo. Este compuesto mejora la afinidad de unión del sustrato a través de su configuración estérica única, que puede influir en la especificidad de la enzima. Además, su componente yoduro puede participar en la unión halógena, alterando potencialmente la dinámica enzimática y la cinética de reacción, afectando así a las vías metabólicas en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Delapril | 83435-66-9 | sc-278924 | 50 mg | $700.00 | ||
El delapril funciona como una enzima al participar en interacciones moleculares específicas que mejoran la unión del sustrato y la catálisis. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar los estados de transición, acelerando así la cinética de las reacciones. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con sustratos permite un control preciso de las vías de reacción. Además, las propiedades electrónicas distintivas de Delapril facilitan la transferencia de carga, lo que influye en la eficacia general de los procesos enzimáticos. | ||||||
1,1′-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] Dibromide | 94630-50-9 | sc-287194 | 1 g | $229.00 | ||
1,1'-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] El dibromuro demuestra un notable comportamiento enzimático gracias a su capacidad para facilitar la transferencia de carga y participar en interacciones electrostáticas. La presencia de múltiples unidades azabicíclicas aumenta su flexibilidad conformacional, permitiendo una unión dinámica con los sustratos. Este compuesto puede modular las velocidades de reacción alterando la energía de activación, mientras que sus elementos dibromados contribuyen a mecanismos catalíticos únicos, promoviendo la conversión eficiente de sustratos. | ||||||
Decamethonium Iodide | 1420-40-2 | sc-294277 sc-294277A | 5 g 25 g | $70.00 $255.00 | ||
El yoduro de decametonio muestra un comportamiento similar al de las enzimas por su capacidad de modular la actividad de los canales iónicos, influyendo en el potencial de membrana y la excitabilidad celular. Su estructura de amonio cuaternario facilita fuertes interacciones iónicas con sitios cargados negativamente, promoviendo cambios conformacionales en las proteínas diana. Las propiedades estéricas únicas de este compuesto le permiten interactuar selectivamente con receptores específicos, afectando así a las vías de transducción de señales y alterando las respuestas celulares de forma matizada. | ||||||