VER TAMBIÉN ....
Items 261 to 270 of 453 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364 actúa como inhibidor selectivo de ciertas enzimas, en particular las implicadas en las vías de señalización celular. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, lo que conduce a estados conformacionales alterados que pueden dificultar la unión de sustratos. El compuesto exhibe una cinética de reacción distintiva, marcada por un retraso en el inicio de la inhibición, lo que permite una modulación matizada de la actividad enzimática. Este comportamiento subraya su papel potencial en el ajuste de los procesos metabólicos y la regulación enzimática. | ||||||
Rp-8-Hexylaminoadenosine 3′,5′-monophosphorothioate | sc-391034 | 5 µmol | $562.00 | |||
El Rp-8-hexilaminoadenosina 3′,5′-monofosforotioato funciona como un potente modulador de la actividad enzimática, influyendo especialmente en las enzimas de unión a nucleótidos. Su fracción de fosforotioato aumenta la estabilidad frente a la hidrólisis, lo que permite una interacción prolongada con las enzimas diana. El compuesto presenta afinidades de unión únicas, promoviendo cambios conformacionales específicos que pueden activar o inhibir vías enzimáticas. Esta unión selectiva pone de relieve su papel en la regulación de los procesos celulares a través de intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
Ethyl Biscoumacetate | 548-00-5 | sc-394088 | 100 mg | $278.00 | ||
El biscoumacetato de etilo actúa como modulador enzimático único, presentando interacciones distintas con los sitios activos de diversas enzimas. Su estructura facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, influyendo en la conformación y la actividad de las enzimas. El perfil cinético del compuesto revela una capacidad de inhibición tanto competitiva como no competitiva, lo que le permite ajustar con precisión las vías metabólicas. Esta versatilidad subraya su papel en los procesos bioquímicos, mostrando su intrincado comportamiento molecular. | ||||||
Kojibiose | 2140-29-6 | sc-218616 sc-218616A sc-218616B sc-218616C | 100 mg 500 mg 1 g 2 g | $144.00 $261.00 $414.00 $618.00 | 3 | |
La kojibiosa funciona como una enzima especializada, participando en interacciones moleculares únicas que mejoran la especificidad del sustrato. Su estructura favorece una unión eficaz mediante múltiples enlaces de hidrógeno, lo que influye en la dinámica y la estabilidad de la enzima. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una rápida tasa de recambio y una preferencia por determinadas vías catalíticas. Esta especificidad permite una modulación precisa de la actividad enzimática, destacando su intrincado papel en las redes bioquímicas. | ||||||
Benzyl thiocyanate | 3012-37-1 | sc-204643 sc-204643A | 50 g 100 g | $30.00 $48.00 | ||
El tiocianato de bencilo actúa como una enzima facilitando interacciones moleculares específicas que influyen en la afinidad por el sustrato y la eficacia catalítica. Su estructura única permite la formación de complejos enzima-sustrato transitorios, mejorando la velocidad de reacción mediante estados de transición optimizados. El compuesto exhibe una cinética de reacción distintiva, con una notable propensión a ciertas vías, lo que permite una regulación afinada de los procesos bioquímicos. Esta especificidad subraya su intrincada participación en las rutas metabólicas. | ||||||
5-Cyanoindole | 15861-24-2 | sc-217174 | 1 g | $105.00 | ||
El 5-cianoindol funciona como una enzima participando en interacciones moleculares selectivas que modulan la actividad catalítica y la especificidad del sustrato. Su configuración electrónica única favorece la estabilización de las reacciones intermedias, lo que aumenta la velocidad de reacción. El compuesto presenta perfiles cinéticos distintivos que favorecen determinadas vías de reacción e influyen en la dinámica conformacional de la enzima. Este comportamiento pone de relieve su papel en el ajuste de las redes bioquímicas y la regulación metabólica. | ||||||
S-Hexylglutathione | 24425-56-7 | sc-394308 sc-394308A | 25 mg 100 mg | $61.00 $112.00 | ||
El S-hexilglutatión actúa como una enzima facilitando transformaciones bioquímicas específicas a través de su conformación estructural única, que permite la unión eficaz de sustratos. Su grupo hexilo hidrofóbico mejora la permeabilidad de la membrana, influyendo en la dinámica de interacción con los entornos lipídicos. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que favorece una rápida tasa de recambio y la activación selectiva de vías, desempeñando así un papel crucial en el equilibrio redox celular y los procesos metabólicos. | ||||||
4-Amino-1-benzylpiperidine | 50541-93-0 | sc-254592 sc-254592A | 5 g 25 g | $32.00 $94.00 | ||
La 4-amino-1-bencilpiperidina funciona como una enzima al participar en interacciones moleculares únicas que mejoran la especificidad del sustrato. Su anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional, permitiendo una alineación óptima con las moléculas diana. La presencia de los grupos amino y bencilo facilita los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden influir en las vías de reacción. Este compuesto presenta una notable eficacia catalítica, que influye en la velocidad de reacción y la selectividad en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
Ozagrel hydrochloride | 74003-18-2 | sc-204153 sc-204153A | 10 mg 50 mg | $109.00 $460.00 | ||
El clorhidrato de ozagrel actúa como una enzima modulando vías bioquímicas específicas a través de sus características estructurales únicas. La presencia de sus grupos funcionales permite intrincadas interacciones con los sustratos, favoreciendo una unión y catálisis eficaces. Su capacidad para estabilizar estados de transición mejora la cinética de reacción, mientras que sus características hidrofílicas influyen en la solubilidad y distribución en sistemas biológicos. La arquitectura molecular distintiva de este compuesto contribuye a su papel en la facilitación de las reacciones enzimáticas. | ||||||
LTA3 (Leukotriene A3 methyl ester) | 83851-38-1 | sc-200490 sc-200490A | 50 µg 1 mg | $167.00 $2000.00 | ||
El LTA3 (éster metílico del leucotrieno A3) funciona como una enzima participando en interacciones moleculares selectivas que influyen en el metabolismo de los lípidos. Su grupo éster único facilita la hidrólisis, dando lugar a la liberación de metabolitos bioactivos. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una rápida rotación del sustrato y una afinidad específica por las enzimas lipoxigenasas. Además, su naturaleza hidrofóbica afecta a la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su localización e interacción con los componentes celulares. | ||||||