La categoría de inhibidores de ENSA engloba una serie de compuestos que impiden indirectamente la función de ENSA, principalmente a través de su influencia en la regulación del ciclo celular y las vías metabólicas. La ENSA, al ser parte integrante de estos procesos, se ve afectada cuando estas vías son moduladas por inhibidores específicos. Compuestos como la roscovitina, la olomoucina, el purvalanol A, el flavopiridol y el PD0332991 se dirigen a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), reguladoras clave del ciclo celular. Al inhibir las CDK, estos compuestos alteran la progresión normal del ciclo celular, lo que puede afectar indirectamente al papel de ENSA en este proceso. Dado que ENSA participa en la regulación del ciclo celular, la alteración de la dinámica de la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de las CDK puede modular su actividad.
Además de la interferencia en el ciclo celular, algunos inhibidores se centran en la regulación metabólica, una vía en la que también interviene ENSA. Compuestos como la Rapamicina, el LY294002, la Wortmannina, la Metformina, el AICAR y la 2-Deoxiglucosa actúan modulando diversos aspectos del metabolismo celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina y los efectos de LY294002 y Wortmannin sobre PI3K interrumpen las vías de señalización implicadas en el crecimiento y el metabolismo celular. La metformina y el AICAR, a través de su impacto sobre la AMPK, y la 2-Deoxiglucosa, como inhibidor de la glucólisis, alteran las vías metabólicas que están relacionadas con la función de ENSA. La estaurosporina, con su amplio perfil de inhibición de quinasas, también puede influir indirectamente en la ENSA al afectar a múltiples quinasas implicadas en la regulación del ciclo celular y metabólica.
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