Date published: 2026-4-8

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EML2 Activadores

Los activadores comunes de EML2 incluyen, entre otros, Nocodazol CAS 31430-18-9, Epotilona B, sintética CAS 152044-54-7, Sal sódica MCC950 CAS 256373-96-3, Laulimalida CAS 115268-43-4 y Estramustina CAS 2998-57-4.

Los activadores de EML2, tal como se describen en el contexto de esta investigación, pueden entenderse como entidades químicas que influyen indirectamente en EML2 dirigiéndose a la dinámica de los microtúbulos asociados. Los microtúbulos, uno de los principales filamentos del citoesqueleto, regulan diversos procesos celulares, y su inestabilidad dinámica es vital para funciones como la división celular y el transporte intracelular. EML2, al interactuar con los microtúbulos, desempeña un papel importante en estos procesos. Por lo tanto, los compuestos que afectan a la dinámica de los microtúbulos pueden modular inevitablemente la función de EML2, aunque no se dirijan directamente a la proteína.

Por ejemplo, agentes como la epothilona B estabilizan los microtúbulos, potenciando su polimerización. Una red de microtúbulos estabilizada puede influir en la forma y el grado en que EML2 interactúa con estas estructuras, modulando su papel funcional. Por el contrario, compuestos como la vinblastina y el nocodazol alteran la estabilidad de los microtúbulos. Esta desestabilización puede dar lugar a una alteración del paisaje microtubular, cambiando posteriormente la forma en que EML2 ejerce su papel en la célula. Además, algunos agentes, como la colchicina, actúan uniéndose directamente a las subunidades de tubulina, su polimerización en microtúbulos. El consiguiente cambio en el equilibrio microtúbulo-tubulina puede afectar a proteínas como EML2, que dependen de los microtúbulos para su funcionalidad. La red de microtúbulos de la célula, al ser dinámica, está continuamente en proceso de polimerización y despolimerización, y numerosas proteínas como EML2 desempeñan un papel en este delicado equilibrio. Los agentes químicos que inclinan este equilibrio, ya sea hacia la estabilización o la desestabilización, afectan indirectamente a las actividades de EML2 y proteínas similares. Por lo tanto, entender estos activadores de EML2 no consiste sólo en reconocer las sustancias químicas en sí, sino también en comprender la dinámica más amplia de los microtúbulos en la célula y cómo los cambios en esta dinámica pueden influir en cascada en varias proteínas que interactúan, incluida EML2. Esta intrincada interacción entre sustancias químicas, microtúbulos y proteínas como EML2 subraya la complejidad de los procesos celulares y la capacidad de estos agentes para actuar como moduladores indirectos de la función de EML2.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$59.00
$85.00
$143.00
$247.00
38
(2)

Desestabiliza los microtúbulos al unirse a la β-tubulina. Una dinámica alterada puede influir en el papel funcional de EML2.

Epothilone B, Synthetic

152044-54-7sc-203944
2 mg
$176.00
(0)

Estabiliza los microtúbulos de forma similar al paclitaxel. Los microtúbulos estabilizados pueden modular indirectamente las interacciones de EML2.

MCC950 sodium salt

256373-96-3sc-505904
sc-505904A
sc-505904B
sc-505904C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$114.00
$198.00
$888.00
$1569.00
3
(0)

Agente estabilizador de microtúbulos. Mejora el ensamblaje de microtúbulos, afectando a la dinámica de interacción de EML2 con los microtúbulos.

Laulimalide

115268-43-4sc-507261
100 µg
$200.00
(0)

Estabiliza los microtúbulos mediante un sitio de unión diferente al del paclitaxel. La estabilidad puede modificar la actividad de EML2 en la célula.

Estramustine

2998-57-4sc-353281
sc-353281A
100 mg
1 g
$265.00
$743.00
(0)

Se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos. Afecta indirectamente a la interacción de EML2 con los microtúbulos.

Albendazole

54965-21-8sc-210771
100 mg
$213.00
1
(0)

Agente despolimerizador de microtúbulos. La alteración de la dinámica de los microtúbulos puede provocar cambios en la actividad de EML2.