La clase de los inhibidores de la EMBP abarca una amplia gama de sustancias químicas que ejercen sus efectos a través de intrincadas vías bioquímicas y celulares, lo que proporciona una comprensión matizada de cómo puede modularse la expresión de la EMBP. Estos inhibidores ofrecen enfoques selectivos, que influyen directa o indirectamente en la EMBP, y cada compuesto muestra especificidad en su modo de acción. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, destaca como inhibidor indirecto de la EMBP al interrumpir la vía Raf/MEK/ERK. Al inhibir las quinasas Raf, el sorafenib interfiere con los eventos de señalización descendentes, afectando a la activación de ERK y, en última instancia, influyendo en la expresión de EMBP. Esto pone de relieve la eficacia del compuesto para modular la EMBP mediante la inhibición selectiva de una red reguladora específica dependiente de las cinasas.
La curcumina, un polifenol natural, ofrece otra vía de inhibición indirecta de la EMBP al influir en la vía de señalización NF-κB. Como inhibidor de NF-κB, la curcumina altera la regulación transcripcional de los genes implicados en la inflamación, incluido el EMBP. Esto revela la capacidad del compuesto para modular la expresión de EMBP interfiriendo con un eje regulador específico asociado con la señalización inflamatoria, ofreciendo un enfoque dirigido a través de la inhibición de NF-κB. Además, SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, muestra su eficacia como inhibidor indirecto de EMBP al dirigirse a la vía de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK interrumpe las cascadas de señalización descendentes, afectando a los factores de transcripción implicados en la regulación de EMBP. Esta especificidad al dirigirse al eje de señalización p38 MAPK permite comprender la capacidad del compuesto para modular la expresión de EMBP a través de una red reguladora dependiente de la quinasa. Estas sustancias químicas actúan a través de distintas vías, como la glucólisis, mTOR, PI3K/Akt, JNK y SIRT1/AMPK, ofreciendo un rico panorama para explorar intervenciones dirigidas en las redes reguladoras que rigen la dinámica de EMBP. La comprensión específica y detallada del modo de acción de cada compuesto proporciona una base para futuras investigaciones sobre el desarrollo de herramientas precisas para modular la expresión de EMBP en contextos celulares.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, inhibe indirectamente el EMBP al interrumpir la vía Raf/MEK/ERK. Como potente inhibidor de las quinasas Raf, el sorafenib impide la activación de los efectores posteriores, incluida la ERK. Esta alteración obstaculiza la cascada de señalización que influye en la expresión de EMBP, mostrando la eficacia del compuesto como inhibidor indirecto a través de la modulación dirigida de la vía Raf/MEK/ERK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenol natural, inhibe indirectamente la EMBP al influir en la vía de señalización NF-κB. Al actuar como inhibidor de la activación del NF-κB, la curcumina altera la regulación transcripcional de los genes implicados en la inflamación y la respuesta inmunitaria, incluido el EMBP. Esta inhibición indirecta pone de relieve la capacidad del compuesto para modular la expresión de la EMBP interfiriendo en un eje regulador específico asociado a la señalización inflamatoria. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, influye indirectamente en la expresión de la EMBP al dirigirse a la vía de la MAPK p38. La inhibición de la p38 MAPK interrumpe las cascadas de señalización descendentes, afectando a los factores de transcripción implicados en la regulación de la EMBP. El impacto del SB203580 en la vía p38 MAPK demuestra su eficacia como inhibidor indirecto de la EMBP, ofreciendo un enfoque específico y dirigido a la modulación a través del eje de señalización p38 MAPK. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-DG inhibe indirectamente la expresión de EMBP al perturbar la glucólisis y la energética celular. Como análogo de la glucosa, la 2-DG inhibe competitivamente la captación de glucosa, lo que provoca estrés metabólico. Esta perturbación metabólica desencadena la activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), influyendo en las vías descendentes asociadas a la regulación de la EMBP. La alteración de la energética celular por la 2-DG destaca su potencial como inhibidor indirecto de la EMBP, vinculando el metabolismo a la dinámica de expresión de la EMBP. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, inhibe indirectamente la EMBP al interrumpir la vía de señalización de las quinasas de la familia Src (SFK). Al inhibir las SFK, el dasatinib interfiere con los eventos de señalización corriente abajo que influyen en la expresión de la EMBP. La inhibición indirecta a través de la modulación de las SFK pone de manifiesto la eficacia del compuesto como enfoque dirigido a la regulación de la EMBP, proporcionando conocimientos sobre las redes reguladoras específicas dependientes de las quinasas que rigen la dinámica de la EMBP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), inhibe indirectamente la expresión de EMBP al interrumpir la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K por la wortmannina conduce a una menor activación de Akt, lo que influye en las dianas corriente abajo asociadas a la regulación de la EMBP. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082, un inhibidor de la activación del NF-κB, inhibe indirectamente el EMBP al interrumpir la vía de señalización del NF-κB. Al inhibir la activación de NF-κB, BAY 11-7082 modula la regulación transcripcional de los genes implicados en la inflamación, incluido el EMBP. Esta inhibición indirecta pone de relieve la capacidad del compuesto para modular la expresión de EMBP interfiriendo en un eje regulador específico asociado a la señalización inflamatoria, lo que ofrece un enfoque dirigido mediante la inhibición de NF-κB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula indirectamente la expresión de EMBP al dirigirse a la vía de mTOR. La inhibición de mTOR por la rapamicina conduce a efectos descendentes sobre la síntesis de proteínas y la proliferación celular, lo que repercute en la expresión de EMBP. La modulación indirecta a través de mTOR pone de manifiesto las intrincadas redes reguladoras que influyen en la EMBP, proporcionando un enfoque dirigido a la modulación a través de la interferencia específica con la vía de señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), influye indirectamente en la expresión de EMBP al dirigirse a la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K conduce a una menor activación de Akt, lo que afecta a las dianas corriente abajo asociadas con la regulación de EMBP. La interrupción de la señalización PI3K/Akt por el LY294002 demuestra su eficacia como inhibidor indirecto de la EMBP, proporcionando una visión mecanicista de las redes reguladoras que rigen la dinámica de la EMBP a través de la modulación dirigida de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), influye indirectamente en la expresión de la EMBP mediante la interrupción de la vía de señalización JNK. La inhibición de JNK por SP600125 interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, afectando a los factores de transcripción implicados en la regulación de EMBP. El impacto del SP600125 en la vía JNK demuestra su eficacia como inhibidor indirecto de la EMBP, ofreciendo un enfoque específico y dirigido a la modulación a través del eje de señalización JNK. |