Em 450-495 nm Blue
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coumarin 30 | 41044-12-6 | sc-294106 sc-294106A | 100 mg 200 mg | $44.00 $104.00 | ||
La cumarina 30 se distingue por su excepcional fluorescencia en el intervalo de 450-495 nm, atribuida a su estructura planar que facilita unas interacciones de apilamiento π-π eficientes. Este compuesto muestra un comportamiento solvatocrómico único, en el que sus propiedades de emisión cambian en respuesta a la polaridad del disolvente, revelando información sobre su entorno electrónico. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas vías sintéticas. | ||||||
6-(4-Acetamido-1,8-naphthalamido)hexanoic acid | 172227-59-7 | sc-214353 sc-214353A | 5 mg 25 mg | $59.00 $215.00 | ||
El ácido 6-(4-acetamido-1,8-naftalamido)hexanoico presenta notables propiedades fotofísicas, especialmente en el rango de emisión de 450-495 nm, debido a sus intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones intramoleculares. Este compuesto demuestra una capacidad única para formar agregados estables, lo que influye en sus características de absorción de la luz. Su comportamiento como haluro ácido permite reacciones de acilación dirigidas, mostrando patrones de reactividad distintos que pueden aprovecharse en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
MPAC-Br | 177093-58-2 | sc-295503 | 50 mg | $208.00 | ||
El MPAC-Br se caracteriza por su notable fotoestabilidad y su eficaz transferencia de energía en el espectro de emisión de 450-495 nm. Las exclusivas interacciones de enlace halógeno del compuesto aumentan su reactividad, facilitando los procesos de acilación selectiva. Su peculiar arquitectura molecular permite un apilamiento π-π eficaz, que influye en su comportamiento de agregación y en sus propiedades ópticas. Además, el MPAC-Br presenta una respuesta dinámica a los cambios ambientales, lo que afecta a su cinética de reacción y a su estabilidad general. | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
El araquidonoil-AMC presenta interesantes propiedades fotofísicas, sobre todo en el rango de emisión de 450-495 nm. Su estructura promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que desempeñan un papel crucial en la modulación de su reactividad y selectividad en las reacciones de acilación. La capacidad del compuesto para experimentar cambios conformacionales mejora su interacción con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, su disposición molecular única contribuye a unas características de fluorescencia distintas, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de dinámica molecular. | ||||||
6-Chloro-8-fluoro-umbelliferone | sc-391068 | 100 mg | $119.00 | |||
La 6-cloro-8-fluoro-umbeliferona presenta notables propiedades de fluorescencia, especialmente en el intervalo de 450-495 nm. Sus exclusivos sustituyentes halógenos facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La estructura rígida del compuesto permite una libertad rotacional mínima, lo que influye en su fotoestabilidad y eficacia de emisión. Además, su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de fotoquímica e interacciones moleculares. | ||||||
4,4,4-Trifluoro-3-oxo-2′-butyronaphthone | 893-33-4 | sc-214278 sc-214278A | 5 g 25 g | $29.00 $195.00 | ||
La 4,4,4-trifluoro-3-oxo-2'-butironaftona presenta características fotofísicas intrigantes, especialmente en el intervalo de emisión de 450-495 nm. La presencia de grupos trifluorometilo aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que se traduce en una mayor acidez y reactividad. La estructura plana de este compuesto favorece las interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno puede afectar significativamente a su solubilidad y reactividad en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés para su estudio en dinámica química. | ||||||
5-(Dimethylamino)-1-naphthalenesulfonamide | 1431-39-6 | sc-214303 | 1 g | $69.00 | ||
La 5-(dimetilamino)-1-naftalenosulfonamida presenta notables propiedades fotoquímicas, especialmente en el espectro de emisión de 450-495 nm. El grupo dimetilamino aumenta la donación de electrones, facilitando las interacciones de transferencia de carga que pueden influir en su reactividad. Su núcleo naftaleno permite fuertes interacciones π-π, que pueden afectar a su agregación y estabilidad en solución. Además, la fracción de sulfonamida contribuye a una dinámica de solvatación única que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
7-Hydroxy-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 5852-10-8 | sc-210625 | 100 mg | $109.00 | ||
El ácido 7-hidroxi-4-metil-3-cumarinilacético presenta características fotofísicas intrigantes, especialmente en el rango de emisión de 450-495 nm. Los grupos hidroxilo y ácido acético potencian los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en sus propiedades de fluorescencia. Su columna vertebral de cumarina facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden alterar su comportamiento de agregación en solución. Además, el perfil de solubilidad único del compuesto permite diversas interacciones en varios sistemas de disolventes, lo que afecta a su reactividad y estabilidad. | ||||||
2-Methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone | 50632-57-0 | sc-213836 sc-213836A | 25 mg 100 mg | $116.00 $351.00 | ||
La 2-metoxi-2,4-difenil-3(2H)-furanona presenta notables propiedades fotoquímicas, especialmente en el espectro de emisión de 450-495 nm. La presencia de grupos metoxi y difenilo contribuye a su estructura electrónica única, favoreciendo una transferencia de carga eficaz y potenciando su luminiscencia. Este compuesto muestra un notable comportamiento dependiente del disolvente, lo que influye en su agregación y reactividad. Sus distintas interacciones moleculares, incluyendo el apilamiento potencial π-π y las interacciones dipolo-dipolo, modulan aún más sus vías cinéticas en diversos entornos. | ||||||
Coumarin 337 | 55804-68-7 | sc-337641 sc-337641A | 100 mg 250 mg | $99.00 $198.00 | ||
La cumarina 337 se caracteriza por su excepcional fluorescencia en el rango de 450-495 nm, atribuida a su exclusivo sistema conjugado. La estructura rígida del compuesto facilita la transferencia eficiente de energía, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la estabilidad en diversos disolventes. Además, la presencia de grupos donadores de electrones influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con otras moléculas. Esto da lugar a distintos comportamientos fotofísicos, como el solvatocromismo y la intensidad variable de la emisión en función de las condiciones ambientales. | ||||||