Em 380-450 nm Violet
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Maleimidoacridine | 49759-20-8 | sc-210710 sc-210710A | 50 mg 100 mg | $191.00 $305.00 | ||
La 9-maleimidoacridina es un compuesto fluorescente que emite luz en el rango de 380-450 nm y que se distingue por su esqueleto de acridina y su funcionalidad maleimida. Este compuesto presenta una fuerte reactividad frente a los grupos tiol, lo que facilita la formación de enlaces tioéter estables. Su estructura electrónica única permite procesos eficientes de transferencia de energía, potenciando la fluorescencia en condiciones específicas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos amplía su aplicabilidad en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en una herramienta versátil para sondear interacciones moleculares. | ||||||
9-Aminoacridine hydrochloride | 52417-22-8 | sc-214431 sc-214431A | 5 g 25 g | $33.00 $83.00 | ||
El clorhidrato de 9-aminoacridina es un compuesto fluorescente caracterizado por su núcleo de acridina, que permite la emisión en el rango de 380-450 nm. Su grupo amino potencia los enlaces de hidrógeno y facilita las interacciones con diversas biomoléculas, lo que influye en la cinética de reacción. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento, lo que puede afectar a su comportamiento de agregación. Además, su solubilidad en disolventes polares permite diversas aplicaciones en el estudio de la dinámica y las interacciones moleculares. | ||||||
7-Methoxycoumarin-4-acetic Acid | 62935-72-2 | sc-210636 | 1 g | $100.00 | ||
El ácido 7-metoxicumarínico-4-acético presenta fluorescencia en el intervalo de 380-450 nm, atribuida a su exclusivo esqueleto de cumarina. El grupo metoxi aumenta la donación de electrones, lo que influye en sus propiedades fotofísicas y su reactividad. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a su estabilidad conformacional. Su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la acilación, pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas interacciones en sistemas complejos. | ||||||
6,7-Dimethoxycoumarin-4-acetic Acid | 88404-26-6 | sc-217388 | 100 mg | $360.00 | ||
El ácido 6,7-dimetoxicumarínico-4-acético muestra una notable fluorescencia en el espectro de 380-450 nm, debido a su característica estructura cumarínica. La presencia de dos grupos metoxi altera significativamente su distribución electrónica, potenciando su reactividad e interacción con la luz. Este compuesto puede formar complejos estables mediante apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. Su alta solubilidad en disolventes polares le permite participar eficazmente en diversas transformaciones químicas, poniendo de manifiesto su adaptabilidad en química sintética. | ||||||
7-Amino-4-methyl-3-coumarinylacetic acid | 106562-32-7 | sc-214395 sc-214395A | 100 mg 500 mg | $75.00 $206.00 | ||
El ácido 7-amino-4-metil-3-cumarinilacético presenta una notable fluorescencia en el intervalo 380-450 nm, atribuida a su singular estructura cumarínica. El grupo amino aumenta sus capacidades de enlace de hidrógeno, facilitando fuertes interacciones con disolventes polares. Las características estructurales de este compuesto favorecen la transferencia eficiente de energía y la fotoestabilidad, lo que lo convierte en un interesante candidato para el estudio de la dinámica molecular. Su reactividad se ve influida además por el sustituyente metilo, que modula los efectos estéricos y las propiedades electrónicas. | ||||||
INDO 1/AM | 112926-02-0 | sc-202181 | 1 mg | $96.00 | ||
INDO 1/AM es una sonda fluorescente caracterizada por sus distintas propiedades de emisión en el rango de 380-450 nm, derivadas de su estructura indólica única. La capacidad del compuesto para quelar iones metálicos mejora su comportamiento fotofísico, lo que se traduce en un aumento de la intensidad de la fluorescencia. Sus regiones hidrofóbicas favorecen la permeabilidad de las membranas, mientras que la presencia de grupos funcionales permite interacciones específicas con macromoléculas biológicas, influyendo en la cinética de reacción y en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
7-Amino-4-methyl-3-coumarinacetic acid N-succinimidyl ester | 113721-87-2 | sc-210591 | 5 mg | $276.00 | ||
El éster N-succinimidílico del ácido 7-amino-4-metil-3-cumarinacético presenta una notable fluorescencia en el intervalo 380-450 nm, atribuida a su columna vertebral de cumarina. Este compuesto presenta un grupo éster N-succinimidílico reactivo que facilita la conjugación eficaz con aminas, lo que aumenta su utilidad en aplicaciones de etiquetado. Sus atributos estructurales únicos promueven fuertes interacciones intramoleculares, que influyen en la estabilidad y la reactividad, mientras que sus características de solubilidad permiten aplicaciones versátiles en diversos entornos. | ||||||
7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 115453-82-2 | sc-239119 | 50 mg | $252.00 | ||
La 7-etoxi-4-(trifluorometil)cumarina muestra una notable fluorescencia en el intervalo de 380-450 nm, impulsada por su característica estructura cumarínica. El grupo trifluorometil aumenta las propiedades de retención de electrones, lo que afecta significativamente a su comportamiento fotofísico y reactividad. Este compuesto presenta desplazamientos de fluorescencia únicos dependientes del disolvente, indicativos de interacciones moleculares específicas. Su sustituyente etoxi contribuye a la solubilidad, lo que permite diversas aplicaciones en diversos entornos químicos. | ||||||
7-HC-γ-linolenate | 161180-12-7 | sc-223739 sc-223739A | 10 mg 50 mg | $300.00 $800.00 | ||
El 7-HC-γ-linolenato presenta interesantes propiedades fotofísicas, especialmente en el intervalo de 380-450 nm, debido a su singular estructura de ácido graso insaturado. La presencia de múltiples dobles enlaces facilita una clara deslocalización de electrones, mejorando sus características de absorción de la luz. Este compuesto muestra una notable reactividad en las vías de peroxidación lipídica, lo que influye en su interacción con las membranas biológicas. Su naturaleza hidrófoba permite interacciones moleculares específicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
7-Methoxycoumarin-4-acetic Acid N-Succinimidyl Ester | 359436-89-8 | sc-210637 | 100 mg | $250.00 | ||
El éster N-succinimidílico del ácido 7-metoxicumarínico-4-acético se caracteriza por sus propiedades fluorescentes distintivas en el intervalo de 380-450 nm, atribuidas al sistema conjugado de la fracción de cumarina. Este compuesto muestra una propensión al ataque nucleofílico debido a la naturaleza electrófila del éster succinimidílico, lo que facilita las reacciones de acoplamiento selectivas. Su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su reactividad, permitiendo interacciones eficientes en diversos entornos químicos. | ||||||