Date published: 2025-11-29

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elafin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la elafina incluyen, entre otros, Lactacistina CAS 133343-34-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 y α-Iodoacetamida CAS 144-48-9.

Los inhibidores de la elafina constituyen un grupo diverso de compuestos diseñados para modular la actividad de la elafina, un inhibidor de la proteasa endógena conocido por sus funciones en la inflamación y la protección de los tejidos. Entre estos inhibidores, se han identificado Lactacistina, MG-132, Epoxomicina, Bortezomib, Yodoacetamida, Z-FA-FMK, Marimastat, TAPI-2, ALLM, Calpeptina, E-64d y Dexametasona como agentes potenciales para influir en la actividad de la Elafina. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, proporcionando valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos celulares mediados por la Elafina. Los inhibidores del proteasoma, como la lactocistina, el MG-132, la epoxomicina y el bortezomib, inhiben directamente la elafina al detener su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Al estabilizar los niveles de Elafin, estos inhibidores aumentan su acumulación y potencialmente modulan su función inhibidora. Los inhibidores de la cisteína proteasa, como la yodoacetamida y el E-64d, se dirigen directamente a los residuos de cisteína implicados en la función inhibidora de la elafina, lo que proporciona un enfoque directo para modular la actividad de la elafina.

Inhibidores como Z-FA-FMK, Marimastat, TAPI-2, ALLM y Calpeptin modulan indirectamente la elafina al dirigirse a proteasas o enzimas específicas implicadas en su activación o escisión. Z-FA-FMK, un inhibidor de la caspasa, detiene la escisión o activación mediada por la caspasa que puede regular la función de la elafina. El inhibidor de la MMP Marimastat y el inhibidor de la TACE TAPI-2 interfieren en los procesos mediados por la MMP y la TACE, respectivamente, influyendo en los acontecimientos posteriores de la Elafina. Los inhibidores de la calpaína ALLM y Calpeptin detienen la escisión o activación mediada por la calpaína que puede regular la función de la elafina. Además, el agonista del receptor de glucocorticoides Dexametasona influye indirectamente en la Elafina modulando la expresión o la actividad de los reguladores anteriores. La dexametasona afecta a vías de señalización relevantes, alterando potencialmente los niveles o la función de la elafina. Esta diversa gama de inhibidores de la elafina ofrece un conjunto de herramientas moleculares para investigar las consecuencias de la alteración de la función de la elafina, proporcionando información valiosa sobre las complejas redes reguladoras implicadas en la inflamación y la protección tisular mediada por la elafina.

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