EG667599 Inhibidores

Inhibidores comunes de EG667599 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

La clase de inhibidores de Vmn1r260 comprende una serie de compuestos que pueden afectar indirectamente a los mecanismos de señalización atribuidos al receptor Vmn1r260. Estos inhibidores se dirigen a diversas vías intracelulares y moléculas que se presume que son posteriores o moduladoras de la actividad de Vmn1r260. Por ejemplo, la estaurosporina y la PP2 son inhibidores de quinasas de amplio espectro que pueden interrumpir los eventos de fosforilación que son cruciales para la propagación de señales de Vmn1r260. El BAPTA-AM actúa como un tampón de calcio que secuestra el calcio intracelular, atenuando así potencialmente la señalización dependiente del calcio que sigue a la activación de Vmn1r260.

LY294002 y PD98059 son inhibidores específicos de PI3K y MEK, respectivamente, y su función es frustrar la progresión de las cascadas de señalización que pueden ser críticas para la activación completa de los procesos posteriores que implican a Vmn1r260. Del mismo modo, SP600125, SB203580 e Y-27632 son inhibidores químicos dirigidos contra JNK, p38 MAP quinasa y ROCK, cada uno de los cuales es un componente clave en distintas vías de señalización que el receptor Vmn1r260 puede utilizar. La inhibición por ML7 de la cinasa de la cadena ligera de miosina y la inhibición por queleritrina de la PKC pueden influir aún más en los reordenamientos del citoesqueleto y las vías de señalización, que son esenciales para las respuestas celulares mediadas por Vmn1r260. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, y la clozapina, a través de su antagonismo de amplio espectro del receptor, pueden ejercer efectos moduladores sobre la red de señalización del receptor.